家族中的遗传学和聚类
题：
纤维肌痛是否遗传？
“我家有几个人有纤维肌痛 ，现在我出现了很多症状，这让我真的很担心我的孩子 - 我注意到他们吗？是纤维肌痛遗传吗？”
回答：
这是一个普遍的问题。 想到我们可能在不知不觉中将一种慢性的，衰弱的疾病传给了我们的孩子，这是很可怕的。
好消息是虽然他们可能有高风险，但他们绝对不能保证发展纤维肌痛。
基于研究，目前的观点是，纤维肌痛在古典意义上不是遗传性的，其中单个基因的突变对给定特征负责。 这就是所谓的monogenic，它控制着像蓝眼睛的颜色; 然而，证据确实表明你的基因可能使你易患纤维肌痛，但是以一种涉及许多基因的复杂方式，称为多基因。
有什么不同？
在一个典型的，单基因的遗传性疾病中，从父母身上获得的特定基因是决定是否患上疾病的主要决定因素。 例如，在囊性纤维化中，两种疾病携带者的父母的孩子有25％发生囊性纤维化的机会。 他们要么得到正确的基因突变，要么没有。 如果他们确实得到了突变，他们会得病。
对于多基因易感性，它并不那么简单，因为你的基因只意味着在正确的条件下 ，某种特定的疾病是可能的 。 这意味着比其他人有更高的风险，但不是确定性。 通常情况下，其他因素必须发挥实际触发疾病。
在纤维肌痛中，这些其他因素可能包括：
- 慢性疼痛的其他来源
- 自身免疫性疾病
- 睡眠障碍
- 慢性压力
- 传染病
- 脑部化学异常
一些专家推测，环境因素如食物敏感性或暴露于毒素也可能起作用。
这意味着你的孩子可能遗传了纤维肌痛的遗传倾向 ，但这并不意味着他或她最终会得到它。 这需要另外一些情况才能使他们走上这条道路。
纤维肌痛中的遗传连接
研究人员开始研究纤维肌痛的一种可能遗传成分，因为它确实倾向于在家庭中运行，称为“团簇”。 大部分工作都涉及同卵双胞胎。 自20世纪80年代以来，研究机构一直在增长。
我们所学到的是，大约一半的风险由遗传决定，一半由上述其他因素决定。
研究证实了家族中的高发生率，并表明在纤维肌痛患者的非纤维肌性亲属中，低痛阈（感觉变得痛苦的部位）是常见的。
我们刚刚开始了解与纤维肌痛相关的特定遗传因素。
到目前为止，我们有多项研究表明与众多基因有关，但其中许多研究尚未复制。
初步研究提示的基因异常包括涉及纤维肌痛的神经递质（化学信使）的基因，包括5-羟色胺 ， 去甲肾上腺素 ， 多巴胺 ， GABA和谷氨酸 。 其他人参与一般大脑功能，抗击病毒感染，以及处理阿片类药物（麻醉性止痛药）和大麻素（如大麻 ）的脑受体。
随着我们对这些遗传关联的了解越来越多，研究人员可能会确定哪些因素会导致发生纤维肌痛的风险，以及是否有任何因素可用于诊断或治疗疾病。
这对你的孩子意味着什么？
认为你的孩子患纤维肌痛的风险更高是可怕的。 关键要记住的是没有任何保证。
到目前为止，我们不知道什么可能有助于降低风险，但有一项研究表明，具有较高情商的双胞胎不太可能患病。 你的情商是你的能力：
- 了解并控制你的情绪
- 表达你的感受
- 公平和经验地处理关系
鼓励孩子使用这些技能可能会有所帮助。 压力也是一个值得关注的问题，所以试着教你的孩子积极的应对机制 。 如果您的孩子似乎正在为这些事情而苦恼，那么您可能需要找一位能够协助他或她的专业顾问。
因为预先存在的慢性疼痛是纤维肌痛的风险因素，所以您可能希望特别意识到损伤是如何愈合的，以及您的孩子是否患有偏头痛或“生长中的疼痛”。 你的儿科医生应该能够推荐治疗方法。
我们没有证据表明健康的饮食和全身体能明显降低了孩子发生纤维肌痛的风险，但他们总是一个好主意。
如果您担心任何与您孩子的健康有关的事情，请务必与您的儿科医生联系。
请记住，你没有“注定”你的孩子有任何问题。 事实上，你的早期意识很可能是在另一个方向上引导他们。
资料来源：
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