我的亲属被诊断为腹腔 - 我的风险是什么?

你的风险可能低于你的想象

如果你有一位亲属被诊断出患有乳糜泻 ,那么你患上这种疾病的机会也会高于正常水平。 幸运的是,您的风险可能不如您想象的那么高。

尽管在家庭中存在多个腹腔疾病的情况很常见,但您的亲属的诊断决不意味着您肯定也会得到这种情况。

还有许多其他因素。

首先,简短的回答:如果你是一个乳糜泻患者的一级亲属(父母,孩子,兄弟或姐妹),那么你有一半的机会在你一生中发生这种疾病,根据大学芝加哥腹腔疾病中心。

如果你是二级亲属(阿姨,叔叔,侄女,外甥,祖父母,外孙或半姐妹),那么你的风险是1比39。

没有研究表明两个乳糜泻父母患有乳糜泻儿童的可能性,但是遗传学表明它可能高于一级亲属中有1/22的机会。 但是,这还不能确定,因为还有其他因素。

因此,被诊断为近亲的人的诊断机会有点高 - 高于总体人群,其比率低于1%,但远不能确定。 而那些已经诊断出较远亲属的人也有被诊断出的高于平均水平的机会,但再一次,他们永远不会发现病情。

腹腔疾病:遗传与环境

这是关于遗传学的,也关于其他因素,其中一些还没有被确定。

您可能知道乳糜泻与您的基因有关 - 绝大多数发展此病的人至少携带两种所谓的乳糜泻基因(技术上说, HLA-DQ2HLA-DQ8 )中的一种。

你从你的母亲和/或父亲那里继承了这些基因......这意味着这种状况可以在你的家庭中发生。 如果你继承父母双方的基因(因为有两个腹腔疾病父母的人可能会这样做),那么你的风险可能仍然更高。

但它不仅仅是让基因导致乳糜泻的发生,事实上研究人员并不确定为什么一些具有相似遗传学的人患有乳糜泻,而另一些人却没有。 乳糜泻是由一个人的环境中的遗传因素和因素相结合造成的。

在一些人中, 压力怀孕可能会引发乳糜泻的发展,因为乳糜泻症状在紧张的生活事件或怀孕后不久即开始。 但是这些情况实际上并不引起腹腔疾病,并且在妊娠或压力事件之前很可能已经存在很长时间的微妙症状。

进行腹腔疾病基因检测

如果您有一位父母或另一位亲属(一级亲属)谁被诊断患有乳糜泻,医学指南建议您接受乳糜泻检测 。 这包括进行血液检查,然后如果血液检查结果为阳性,则需要经过一种称为内窥镜检查的程序,直接在小肠中寻找与腹腔相关的损伤。

如果您有一位亲属刚刚被诊断出患有这种疾病,您可能需要与您的医生讨论订购血液检查的情况,因为您不需要诊断出患有乳糜泻的症状

你也可以考虑进行测试,看看你是否携带一个或两个乳糜泻基因。 这种类型的乳糜泻基因检测不会告诉您,如果您确实患有乳糜泻(您需要进行血液检查),但它会告诉您是否有“正确”的基因来发展乳糜泻。

来自一个词

如果你的乳糜泻基因检测显示你确实有“乳糜泻基因”,你就不应该惊慌失措。

大多数患有乳糜泻基因的人从未发展出这种状况。 如果您(或您的孩子)携带该基因,最好的办法是获得医生推荐的测试,并仔细观察乳糜泻的体征和症状。

事实上,即使您没有明显的疾病迹象 ,您也可以通过血液检查定期检查抗体水平。 定期监测将使疾病得以迅速诊断,如果确实发展的话,早期诊断将显着降低相关并发症的风险。

另一方面,如果您不携带乳糜泻基因,那么您和您的孩子(除非他们遗传了来自其他父母的乳糜泻基因)发生乳糜泻的风险极低。

资源:

芝加哥大学腹腔疾病中心