混合细胞型经典霍奇金病的症状，原因和治疗
什么是混合细胞型霍奇金淋巴瘤，它有多常见，是什么原因造成的，以及它如何治疗？
概观
混合细胞性霍奇金淋巴瘤是一种霍奇金病 ，一种淋巴细胞癌。 它是第二种最常见的经典霍奇金病 ，在西方世界所有患有霍奇金淋巴瘤的人中约有15％具有这种类型。
在美国以外的部分地区，包括亚洲，这类霍奇金病人的比例较高。 在一些人群中，它是最常见的霍奇金淋巴瘤。
特点
混合细胞霍奇金可以发生在任何年龄段，尽管它在55到74岁之间的成年人以及14岁以下的儿童中最常见。它在男性和女性中同样常见。 这种类型的淋巴瘤发病率在1992年至2011年间似乎有所下降，但这可能是由于淋巴瘤被分类的方式，而不是真正的发病率下降。
例如，在艾滋病病毒感染者中，免疫系统功能不佳的人更常见。
原因
目前尚不清楚是什么原因导致霍奇金病 ，尽管已经发现了一些危险因素。 对于混合细胞型淋巴瘤，癌细胞中存在EB病毒的高发生率，但科学家仍然不确定淋巴瘤与导致传染性单核细胞增多症的这种病毒之间的确切关系。
症状
其他器官不太可能涉及这种形式的淋巴瘤比一些其他类型的淋巴瘤。 混合细胞病30％的人患有脾脏，10％的骨髓，3％的肝脏，只有1％至3％的人患有其他器官。
诊断
治疗
许多患有此淋巴瘤的个体被诊断为晚期疾病，涉及身体上部和腹部的淋巴结。
对于早期疾病患者 ，治疗通常包括化疗和放疗联合应用。
对于晚期疾病 ，治疗通常包括延长化疗，并且不太可能涉及使用放射疗法。 本文讨论化疗方案治疗霍奇金淋巴瘤的方法 。
对于复发性细胞霍奇金淋巴瘤复发的患者，或初次治疗失败的患者，有多种选择。 一种是使用补救性化疗（化疗用于减少肿瘤的体积但不治愈癌症），然后是高剂量化疗和自体干细胞移植。 其他选择可能包括使用单克隆抗体Blincyto（brentuximab ） 免疫治疗与检查点抑制剂， 非清髓性干细胞移植或临床试验。
预测
虽然混合细胞霍奇金淋巴瘤是一种侵袭性癌症， 但预后非常好 。 这与结节性硬化性霍奇金淋巴瘤患者大致相同，并且比淋巴细胞耗竭霍奇金病患者更好。
应对
无论预后如何，被诊断为癌症都是可怕的。除此之外，将这种类型的霍奇金病缓解下来的治疗可能是非常具有挑战性和征税的，并且我们正在学习压力对于淋巴瘤患者并不是一个好主意 。 接触到家人和朋友。 考虑加入您的社区或在线支持团队。 并查看这些应对淋巴瘤的提示
资料来源：
Ansell，S.霍奇金淋巴瘤：诊断和治疗。 梅奥诊所程序 。 90（11）：1574-83。
Bienemann，K.，Borkhardt，A.，Klapper，W.和I. Oschies。 EB病毒（EBV）阳性霍奇金淋巴瘤和EB病毒潜伏期2型霍奇金淋巴瘤样B细胞淋巴瘤的高发病率在白细胞介素2诱导型T细胞激酶缺乏症儿童中的发病率。 组织病理学 。 67（5）：607-16。
癌症：肿瘤学原理与实践第7版。 编辑：VT DeVita，S Hellman和SA Rosenberg。 由Lippincott Williams和Wilkins出版，2005。
Glaser，S.，Clarke，C.，Keegan，T.，Change，E.和D. Weisenburger。 霍奇金淋巴瘤组织学亚型发病率的时间趋势：真正的发病率变化还是不断发展的诊断实践？ 癌症流行病学生物标志物和预防 。 24（10）：1474-88。
国家癌症研究所。 监测，流行病学和最终结果计划。 混合细胞型经典霍奇金淋巴瘤。 02/11/16访问。 http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/