抗磷脂综合征（APS），也称为“粘稠血液”，是一种自身免疫性疾病 - 免疫系统基本上导致身体发生错误攻击。 在APS的情况下，人体会对其自身的血液蛋白产生抗体。
抗磷脂综合征可发生在没有任何相关疾病的个体中。 这被称为主APS。
系统性红斑狼疮 （SLE）或其他自身免疫性疾病也可发生疾病。 这被称为辅助APS。
目前还不知道抗磷脂综合征的发生频率。 APS抗体可在多达50％的狼疮患者中找到，其余人群约占1％至5％。 抗青磷脂综合征最常见于年轻至中年人，但可以在任何年龄开始。
症状
随着抗体，身体开始产生血凝块。 血块可阻塞动脉和静脉，切断对身体某部位的血液供应。 个体经历的症状来自血块的位置和影响：
- 胳膊或腿部的静脉或动脉 - 血块可能导致手部或脚部疼痛，肿胀，麻木，刺痛或腿部溃疡。 如果血液供应完全切断，如脚趾，则个人可能会失去脚趾。
- 心脏动脉 - 血块可能导致胸痛或心脏病发作 。 个体也可能有心脏杂音或心脏瓣膜问题。
- 皮肤血管 - 血块可能会导致青肿（ 紫癜 ）或斑点状，紫色皮疹称为网状青斑。
- 大脑的血管 - 切断大脑一部分血液供应的血块导致中风 。 患有APS的个体也可能经历偏头痛或癫痫发作 。
- 怀孕期间的胎盘 - 带有APS的妇女可能经常流产或早产。
称为灾难性APS的抗磷脂综合症最严重的形式是当许多内脏器官在数天至数周内发生血栓时发生。
诊断
抗磷脂综合征的诊断依赖于特征性症状和体征，加上实验室检查。 例如，如果一个人的腿部有血栓而没有任何其他可能的原因，例如，APS可能会被指责。 抗心磷脂抗体的血液检查可以帮助确诊。 其他异常检测结果，如血小板减少或贫血可能存在。 计算机断层扫描（CT）扫描或磁共振成像 （MRI）可以确认血块的存在。
治疗
抗磷脂综合征的治疗基于个体的症状。 灾难性APS需要住院治疗。 一些具有特征性抗体但没有APS症状的个体可以在每日低剂量阿司匹林上开始以帮助降低形成血栓的风险。 如果发现凝血块，则开始使用抗凝药物，如Coumadin（华法林）或Lovenox（依诺肝素）。
随着药物治疗和生活方式的改变（如避免长时间不活动，腿部会形成凝块），大多数原发性抗磷脂综合征患者可以过正常健康的生活。
那些患有继发性APS的患者由于其潜在的风湿性或自身免疫性疾病可能会有其他问题。
资源：
“抗磷脂抗体综合征”。 信息页面。 2006年10月15日。美国APS基金会。