自身免疫性疾病
特发性血小板减少性紫癜（ITP）也称为免疫性血小板减少性紫癜，是身体没有足够血小板的病症。 血小板是血细胞，它们通过粘在一起形成可以封闭小切口或断裂的凝块来帮助止血。
“特发性”（id-ee-o-PATH-ick）意味着疾病的原因未知。
“血小板减少症”（throm-bo-site-o-PEE-nick）意指低血小板。
“紫癜”（PURR-purr-ah）表示该人有过度的青紫。
研究人员认为ITP是一种自身免疫性疾病。 身体通常使抗体抵抗感染，但在ITP中，这些抗体攻击并破坏人体的健康血小板。 造成这种情况的原因未知。 ITP每年发生在每百万人50至150人。 受影响的人中大约有一半是儿童。 ITP可能会影响女性比男性多2至3倍。
类型
有2种类型的ITP。
- 急性ITP是ITP的临时或短期类型。 它通常持续不到6个月。 这是ITP最常见的类型，主要发生在儿童中，男孩和女孩，通常在2至4岁之间。 它通常发生在儿童感染或患有病毒后。
- 慢性ITP持续时间长，通常会导致症状持续6个月或更长时间。 它主要影响成年人，但有时青少年或儿童可能会发展它。
症状
ITP的症状可能包括：
一些轻度ITP患者可能很少或没有症状。
诊断
ITP的诊断是通过查阅自己的病史，体格检查和血液检查来完成的。 在病史和体格检查过程中，医生会寻找出血迹象和其他任何可能导致血液中血小板数量减少的情况。 血液检查包括全血细胞计数（CBC），其在ITP中显示少量血小板和血液涂片，其中在显微镜下观察血液样品。
ITP是否遗传？
研究人员还没有总结出ITP的病因是遗传性的，因为这种疾病通常不会在家庭中发生。
治疗
大多数患有急性ITP的儿童在6个月内完全从ITP中恢复，没有治疗。 轻度ITP患者也可能不需要治疗。 ITP的治疗着重于增加血液中血小板的数量。 对于需要治疗的成年人和儿童，通常需要服用皮质类固醇如泼尼松数周或数月才能减轻体内炎症。 另一种可能有助于增加血小板数量的药物是免疫球蛋白。
它通常静脉注射（通过静脉内针）。
当患者对药物没有反应时，脾脏可能会从体内手术切除。 在ITP中，脾被认为是抗体产生和血小板破坏的重要部位。 但是，摘除脾脏可能会使人更容易患上某些类型的感染。
一些出血严重的ITP患者可能会接受血小板输注。 血库中的供体血小板被注入人体血液中，暂时增加体内血小板的数量。
一种名为Rituxan（利妥昔单抗）的药物正在试验性地用作慢性ITP的治疗药。
它也是静脉给药。 其他几种药物也正在尝试。 血小板障碍支持协会维护正在进行的ITP临床试验列表。
资料来源：
用紫癜评估孩子。 美国家庭医师学会。 www.aafp.org。
什么是免疫性血小板减少症？ 全国心脏肺和血液研究所。
B细胞耗竭（抗CD20，血小板紊乱支持协会，www.pdsa.org。