正常运动取决于一个肌肉的协调收缩和另一个肌肉的放松。 例如，你的二头肌弯曲你的手臂，你的三头肌延伸它。 如果你的肱三头肌和肱二头肌同时收缩，手臂的张力却不动。 事实上，如果肌肉同时和无意间收缩，身体部位会扭曲成不正常的姿势。
这是肌张力障碍发生的情况。
肌张力障碍可影响身体的任何部位，包括手臂，腿部，躯干，颈部，眼睑或面部。 肌张力障碍最常见的形式之一是作家的抽筋，在写作时影响手。 这是任务特定的肌张力障碍的一个例子，但肌张力障碍也可以在任何时候发生。 它可能是间歇性的，持续的，有节奏的或颤抖的。 像许多神经问题一样，肌张力障碍由于压力或疲劳而恶化。
为了帮助治疗肌张力障碍，有助于对问题进行分类。 肌张力障碍分类有几种方法，包括发病年龄，身体分布，肌张力障碍原因和遗传学。
发病年龄
当26岁以下的人患有肌张力障碍时，这被认为是早发性的。 虽然我们不知道为什么，但早期肌张力障碍往往会比双臂更多地出现在腿部。 通常，原因是遗传。
在26岁以上，肌张力障碍比颈部和手臂更常见。
尽管原因主要是遗传，但老年人的肌张力障碍倾向于更多地与其他因素相关或由其他因素引起，尽管未知原因的肌张力障碍仍然频繁。
例如，肌张力障碍最常见的原因之一是对Reglan等药物的反应， Reglan用于治疗胃肠道问题。
随着年龄的增长，其他一些中枢神经系统疾病会变得越来越常见，并且还可能导致肌张力障碍。 例子包括帕金森病 ，创伤性脑损伤或中风 。
身体分布
肌张力障碍也可以通过身体分布进行分类。 也许最常见的是局灶性肌张力障碍，这意味着只有一个身体部位受到影响，如在作者的抽筋中。
神经科医生对某些常见的局灶性肌张力障碍有特殊的名称。 例如，颈部扭曲肌张力障碍称为斜颈，眼睑肌张力障碍称为眼睑痉挛。
在节段性肌张力障碍中，相互连接的两个身体区域受到影响，并且在多焦肌张力障碍中，两个不相关的身体区域是张力障碍。
在米狄斯通中，一半的身体受到影响。 最后，在广泛肌张力障碍中，双腿和至少一个额外身体部位是张力障碍。 这可能代表严重的遗传疾病，或者如果一次发生，可能是药物反应的结果。
肌张力障碍的原因
在原发性肌张力障碍中，没有已知的潜在损伤或疾病。 肌张力障碍可能是由于基因突变所致，如DYT1特发性扭转肌张力障碍，或可能是由于其他未知原因。
有几十个遗传形式的肌张力障碍。
最常见的是DYT1，它始于13岁左右的手臂和腿部。 百分之六十七的时间，它进展到多焦或全身性肌张力障碍。 其他形式的遗传性肌张力障碍较少见，包括Lubag综合征，Segawa综合征等。 每种肌张力障碍都有独特的特征。 例如，Lubag综合征主要影响男性。 Segawa综合征的肌张力障碍症状在夜间恶化，并且对更常用于治疗帕金森病的左旋多巴药物反应良好。
在继发性肌张力障碍中，肌张力障碍是由神经系统的某种损伤引起的，例如中风损伤或药物副作用 。
神经退行性疾病，如帕金森病，威尔逊氏病， 亨廷顿舞蹈病和一些线粒体疾病也可导致肌张力障碍。
有时候，没有发现肌张力障碍的原因。 但这并不意味着肌张力障碍不能治疗。 物理治疗 ，口服和注射药物，甚至手术选择如深部脑刺激都可能有用。 在许多由药物副作用引起的肌张力障碍中，简单的Benadryl可以解决这个问题。 有这么多的治疗方案可供选择，患有肌张力障碍的患者去看医疗专业人员以获得所需的帮助是非常重要的。
资料来源：
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