随着科学和医学的发现帮助我们更好地了解基因组成如何影响我们的身体和健康，还正在开发新的测试来帮助个人了解他们的基因是否与某些疾病或情况相一致。 人们开始怀疑他们是否应该接受基因检测 。 这一决定可以通过了解基因测试的全部内容并回顾基因测试的利弊来做出。
为什么要开发基因测试？
数千年来，人体对原因知之甚少，患上了疾病或病症 。 为什么一个女人会患乳腺癌，但另一个女人不会？ 为什么一个人发展成帕金森病 ，但另一个人却没有？ 虽然环境因素可以说明部分故事，但人们也认识到，对于这些医疗问题的发展，也必定有一些关于该人的身体的东西。
医学的早期发展主要是为了确保疾病和病情得到治愈或治愈。 在过去的50或60年里，科学开始将人的基因构成视为回答更为根本的问题的一种方式，这些问题是为什么人类在这些问题的发展过程中发生变化。
其他人体问题也随着时间的推移而发展，通常是针对法律问题。 像是谁生下了一个特定的婴儿？ 或者在谋杀武器上发现了谁的血迹？
从20世纪50年代到60年代， DNA被发现是人类细胞的基础，基因被发现是DNA和遗传的基础，因此没有两个人有完全相同的基因或DNA，科学家意识到他们可以开始回答一些这些问题。 例如，如果他们检查了一组具有相同疾病的人的基因组成，他们可以得出关于其基因的相似性的一些结论，以及为什么他们的基因与没有该疾病的人有所不同。 或者，如果他们绘制了某人的DNA，他们可以将其与其他人的DNA进行比较，并知道这两个人是否有关系。
到2003年，人类基因组计划已经完成，科学家们能够识别人体内的每一个基因。 其他科学家开始将他们与他们造成的医疗问题联系起来。 最早的疾病可识别基因是已知影响乳腺癌发展的BRCA基因 。 每天都有更多新的基因疾病鉴定。
随着这些配对的发现，科学家们可以开始了解它们如何影响疾病或病症的发展，并且希望有朝一日能够找到办法阻止这些基因摆脱创造这些医疗问题的命运。 这些是个性化医疗的早期阶段。 个性化药物意味着一个人的基因构成是影响预防步骤以避免疾病的因素，或者是影响基于其基因构成的个人量身定制的药物或其他医学治疗。
什么类型的基因测试存在？
一些基因测试已经存在了几十年。 几十年来，血液，唾液，头发和皮肤的测试已经完成，以确定“whodunnit？”的所有内容。 亲子关系。
其他人已经使用了好几年。 遗传筛查试验可能会在婴儿被怀孕之前发生，以确定父母的后代是否会倾向于发展某些疾病或状况。 在授精之前，一个女人和一个男人都将接受基因检测，以确定他们的宝宝是否会患上囊性纤维化，镰状细胞或亨廷顿舞蹈病等遗传疾病。 一旦他们知道了机会，他们可以更好地确定他们是否应该怀孕。
今天正在开发针对许多类型疾病的新测试，这些测试可能会提高我们对健康史的了解，并可能预测我们的健康未来。 已经开发出测试来确定某人患阿尔茨海默病 ， 高血压或肺癌的风险 ，或者例如。 这些类型的测试尚处于起步阶段，对大多数科学家来说，科学家对其准确性不一致。
为什么对遗传检测的优点和缺点有疑问？
有关血液证据，父母鉴定或产前测定的基因检测的可靠性的问题很少，因为它们非常确定并且已经证明它们是有用的。
那些尚未证明其价值的测试出现问题。 即使基因可以与某种疾病对齐，并且即使可以确定某人拥有该基因版本，也不能保证该人会发展该疾病。 即使它可以证明有人会发展这种疾病，但如果他们确实发展了这种疾病，那么就没有办法改变这种疾病的发展，甚至无法治疗。 这些是影响测试价值的因素。
科学家和研究人员肯定有兴趣确保基因测试的发生，因为他们开发越来越多的个性化医疗方法。 发生的测试越多，对于可能或可能无法运作的程序，流程和治疗方法的证据就越多。
但是今天，对于未来疾病发展方面的患者进行基因测试，没有什么医学价值。 例如，有一些例外 - 旨在识别乳腺癌和其他女性癌症。 随着时间的推移，更多的疾病和病症将会被开发出新的，更明确的测试和下一步。
因此，如今有人应该针对这些类型的疾病筛查他们的基因是否存在问题。 你会想知道遗传测试的优点和缺点。
基因测试有哪些优点？
对于那些已经经常使用的测试，如父权或产前基因测试，有良好的文件积极成果。 他们让人们掌握信息，帮助他们在医疗，财务和法律上做出关于他们未来的坚实决策。 拥有这种明确的知识对许多人来说是一个明确的职业。
对于那些用于某些疾病预测的基因检测，如BRCA检测，也是如此。 了解他们有特定指标并且很有可能患上这种疾病的妇女可以根据这些知识做出决定。
这是任何基因测试知识最重要的“专业”。 如果你是一个想知道可能性的人，所以你可以做出决定，那么你可能想要进行测试。 例如，您可能会检测阿尔茨海默病的遗传标记。 如果你知道你的身体会有发展成阿尔茨海默病的倾向，那么你可以在你年轻的时候做出预防性选择，给自己一个不发展的最佳机会。
另一个积极的结果是，通过筛选您的基因，您的信息将被放入一个可供全球研究人员和科学家共享的信息数据库中。 他们正在学习更多关于如何使用这些信息来开发治疗以帮助我们的孩子，他们的孩子等等。 事实上，有些人愿意为了进一步科学而进行测试，希望能够使他们的子孙受益。
基因测试有什么缺点？
由于大部分基因测试和个性化药物的研究都是如此新颖，所以仍有许多问题无法解决。 此外，由于大多数基因检测只会提出更多问题，而不是提供答案，实际上可能会产生比解决问题更多的问题。 此外，围绕基因测试存在一些法律和伦理方面的影响 ，其中大部分倾向于否定。
以下是提出这些潜在问题的问题：
- 测试有多准确？ 对于大多数人来说，没有准确的措施，特别是那些预测你的健康未来的措施。 假设你接受了肺癌的潜在检测，并知道你有可能在某一天开发它。 你决定不吸烟，你不开发它。 但是你不知道测试开始时是对还是错，因为你采取了不开发的步骤。
- 谁可以翻译这些信息？ 医生可能会为您订购某种基因检测，或者您可以在互联网上自己订购，或者甚至在商店购买。 谁可以为您查看结果？ 遗传学家们接受过这种翻译的训练，只要你花时间去了解结果的含义，你就可以从中学到一些东西。 但是大多数医生没有接受过培训来了解他们。 如果结果到达邮件中，您必须进行自己的研究以了解答案。 当然，文书工作也将包括不准确无法保证的免责声明。 此外，测试本身可能存在错误。
- 谁拥有遗传信息？ 它可能由您，病人拥有，但它由其他人控制。 或者它可能由测试开发人员拥有，在这种情况下，他们可以做任何他们想要的东西 - 保存，销售，分享 - 无论他们想要什么。 至今影响遗传信息的法律很少。 确实存在的法律，GINA只处理歧视和遗传密码。
- 这些信息有多私密？ 由于测试是如此新颖，法律尚不存在以确定如何使用信息，因此，即使是否应用HIPAA隐私和安全法律。
- 你将如何处理这些信息？ 很少有这些疾病预测试验能够产生可行的结果，除了可以例外的预防策略，如管理体重，不吸烟，大量运动等等 - 无论基因检测的结果如何，都是好的步骤。 也没有建议对绝大多数这些测试进行治疗 - 这些测试最终将为患者带来个性化方法。 除少数例外情况外，这些个性化治疗方法尚不可用。
随着时间的推移，将会开发更多的测试，制定更多的法律来解决这些问题，个性化医疗将成为治疗人类患上医疗问题的有效方法。 但目前，患者必须对自己的基因检测的优缺点进行评估，以确定是否适合他们。