没有任何症状并不一定意味着没有问题
当您遗传了乳糜泻基因但尚未出现自身免疫性疾病的症状或体征时，诊断为乳糜泻 。
当血液检查对病情呈阳性时进行潜在乳糜泻诊断，但对你的肠进行视觉检查显示没有损害器官排列的绒毛 。
因此，它不同于沉默（亚临床）乳糜泻 ，其中绒毛丧失但没有症状。
潜在乳糜泻也称为非典型乳糜泻，通常在以下情况下诊断：
- 一个人可能在童年时期患过乳糜泻，自行解决。 如果任何胃肠问题发生在生命的后期，这些检查可能被用来排除乳糜泻的病因。
- 一个人可能患有乳糜泻的儿童期，但成功地用无麸质饮食治疗。 再一次，如果生命后期出现问题，可以使用检测来排除乳糜泻。
如果确诊患有潜伏性乳糜泻，您的生活将受到的影响很小，您可能无需在此阶段改变饮食。 您的医生可能希望安排更频繁的随访，以确保疾病无进展或表现。
但是，这并不意味着你完全摆脱了困境。
潜在的腹腔疾病如何影响你
在过去的几十年中，有人被诊断患有潜伏性乳糜泻是很不寻常的。
然而，今天，随着人们对这种疾病的认识不断提高，越来越多的人在家庭中的某个人已经受到影响的情况下得到先发制人的检测。 腹腔疾病在很大程度上是由遗传因素引起的。
拥有HLA-DQ8基因并不一定意味着你会得病，但确实会增加你的风险。
根据非营利腹腔疾病基金会的资料，患有乳糜泻一级亲属（如父母，子女或兄弟姐妹）的人有1/10的机会发展为该病。
如果你决定接受检测并被诊断出患有潜伏性乳糜泻，那么你不应该认为你没有什么可担心的。 只要有了这个基因，你就有可能在某个阶段发展出这种疾病。 如果发生这种情况，您可能会发现自己不仅需要应对乳糜泻，还需要处理其他自身免疫性疾病。
根据最近的研究，在儿童后期出现症状性乳糜泻的人，与那些在儿童早期出现症状的人相比，患上其他自身免疫性疾病的可能性高出两倍（分别为34％和16.8％）。 其中最常见的包括自身免疫性甲状腺疾病 ， 疱疹样皮炎 ， 淋巴细胞性结肠炎 ， 面筋共济失调和自身免疫性贫血 。
去无麸质或不
如果您被诊断出患有潜在的乳糜泻，那么采取观察等待的方法是完全合理的。
开始无麸质饮食并非没有挑战，如果你觉得没有任何好处，保持一个人可能会很困难。
据说，有人建议开始无麸质饮食（或至少减少面筋摄入量）可以减少疾病进展的可能性。 其他研究人员支持在所有乳糜泻患者中使用无麸质饮食，无论症状或疾病分类如何。
最终，选择完全是你的。 虽然有说服力，但支持无麸质饮食治疗潜伏性疾病的证据绝非是绝对的。
与胃肠病专家谈谈无麸质饮食的益处和后果，并决定适合您的是什么。
>来源：
> Barton，S.和Murray，J。“肠道和其他地方的腹腔疾病和自身免疫”。 Gastroenterol Clin North Am。 2008; 37（2）：411-17。 DOI：10.1016 / j.gtc.2008.02.001。
>腹腔疾病基金会。 “什么是腹腔疾病？”加利福尼亚州伍德兰希尔斯; 2013年更新。
> Nejad，M .; Hoggs-Kollars，S .; Ishaq，S。等人 “亚临床乳糜泻和麸质敏感性。” Gastroenterol Hepatol床台。 2011; 4（3）：102-8。