乳糜泻实际上是一种很常见的病症，但你不一定会意识到它有多普遍，因为有这么多人没有被诊断出来。 因为乳糜泻是一种遗传疾病 - 换句话说，你需要有“正确的”基因来发展它 - 乳糜泻的发生率在不同国家差异很大。
在美国，每133人中就有一人患有乳糜泻 ，这意味着约有240万人患有乳糜泻 。
然而，其中有200多万尚未被诊断，所以他们不知道他们有这种情况，因此需要遵循无麸质饮食 。
以高加索血统为主的人似乎比那些主要有非洲，西班牙裔或亚裔血统的人患病的风险更大。
例如，一项基于美国的大型研究发现，1％的非西班牙裔白人患有乳糜泻，而非西班牙裔黑人为0.2％，西班牙裔为0.3％。
另一项研究发现，在南印度（旁遮普）人的血统中，腹腔疾病的发生率很高，约为3％，而东亚，南印度和西班牙裔的发病率则较低。 有犹太人和中东血统的人患乳糜泻的几率大约是美国的平均水平，但那些患有阿什肯纳齐犹太血统的患者乳糜泻的发生率较高，而患有西法迪亚裔犹太裔的患者发生率较低。
令人惊讶的是，同样的研究发现在男性和女性中都有类似的乳糜泻率。 以前的研究表明乳糜泻在女性中更常见 。
虽然研究人员也认为其发病率在全球范围内增长，但在大多数人不是非西班牙裔白人的国家，乳糜泻被认为是罕见的。
什么使我的风险更高或更低？
用两个词：你的基因。
乳糜泻与两种特定基因紧密相关： HLA-DQ2（原发性乳糜泻基因）和HLA-DQ8 。 如果您携带其中一个基因的一个拷贝，那么您的风险高于普通人群。 如果您携带两份，您的风险仍然较高。
当然，携带这个基因并不意味着你肯定会发展乳糜泻（事实上，这种可能性仍然与之相反）。
所谓的“乳糜泻基因”是相当常见的，尤其是如果你有高加索人的祖先，只有1％到4％的基因患者会继续发展乳糜泻。 还有其他因素在起作用，其中许多医学研究人员尚未确定。
我没有做过基因检测 - 我的风险是什么？
即使你不知道你携带的基因是什么，你也可以根据你的家庭病史判断自己的风险，因为那些亲属已经被诊断出来的人也有较高的腹腔疾病风险。
如果你是腹腔疾病患者的一级亲属 - 父母，孩子，兄弟或姐妹，研究表明你有一半的机会在你一生中发展这种疾病。 如果你是二级亲属 - 阿姨，叔叔，侄女，侄子，祖父母，孙辈或半兄弟姐妹 - 你的风险是1比39。
无论您患有乳糜泻的个人风险如何，医学研究表明这是一种常见的（尽管未被诊断出）遗传性疾病。 实际上，根据Wm。 K.圣地亚哥腹腔疾病研究的沃伦医学研究中心，腹腔疾病的患病率是克罗恩病，溃疡性结肠炎和囊性纤维化的两倍。
（ Jane Anderson编辑 ）
资料来源：
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