什么是多发性硬化症中的移动辅助装置?

通向你独立的桥梁,虽然很难跨越

移动限制限制了MS参与包括家庭聚会,工作经历和社交活动等所有生活领域的活动。

但是行动辅助装置可以促进独立性并帮助人们节约能源,从而基本上让人回到他或她应得的生活质量。

MS中移动辅助设备的示例包括:

我需要移动辅助设备吗?

很难说,因为有很多因素,最不可预测的因素,这决定了一个MS患者是否需要移动辅助装置。 其中一些因素包括一个人拥有的MS类型 ,以及一个人的自然活动水平 - 例如,锻炼并保持活动的人可能会延迟他们使用轮椅的需要。

这就是说,有一些研究可以更好地回答这个问题。 一项研究报告说,大约80%的MS患者在MS开始后的10到15年内会出现步行问题。 另一项研究发现,经过30年的疾病,大约一半的MS患者报告需要手杖或报告残疾程度较差。

不过,需要注意的是,这些仅仅是统计数据,并不能预测任何个人需要行动辅助装置的可能性。 换句话说,每个人的MS都不一样。 你的神经病学家将能够更好地预测你的独特的MS课程 - 即使如此,仍然很难知道。

拥有移动辅助装置的原因

MS中有关移动辅助设备的一个误解是,它们主要用于身体上不能走路的人,换句话说,那些失去运动功能的人。 但事实是,MS患者使用这些设备来管理一些与MS相关的症状,最终会干扰他们的行走能力。 这些症状包括:

一种情况是,患有MS疲劳的人在做每周杂货购物后经历衰弱的疲惫。 在这种情况下,她可能会使用机动轮椅上下车,并在大型商店中进行导航,但一旦回家,她就可以在没有轮椅的情况下四处走动。 因此,在这种情况下,她的移动设备被用作节约能源的手段。

这是一个合理和聪明的应对策略。 为什么每周都要浪费宝贵的精力呢? 相反,请为自己喜欢的东西保留精力,比如和孩子或孙辈一起玩,种花,或者和朋友一起出去吃晚餐。

移动辅助设备可能激起情绪

移动设备到达你的生活过去或将可能是情感冲突的时间。 一方面,您可能会将设备看作是您的MS未能妥善放置在您身上的损失的象征,这可能会导致对未来的愤怒,悲伤,拒绝和恐惧感。 另一方面,你的设备可能会给你希望和真正的自由。 它可以提供独立性,让您安全,更轻松,更舒适地拥抱生活。

最后,如果您因使用行动辅助装置而感到非常悲伤或绝望,请务必与您的MS医生,护士或治疗师交谈。

他们可以帮助您浏览这个改变生活的过程,并与您一起工作,自信地按照自己的步调前进。

一句话来自

需要注意的是,移动辅助装置只是应对步行问题的一种方式。 通常需要其他策略来优化您的独立性和生活质量,如:

最后,如果您需要移动设备,请确保您与神经科医生和身体或职业治疗师一起工作。 这样您就可以获得合适的设备 - 一种安全,舒适且易于使用的设备。

>来源:

> Kister I.多发性硬化症症状的自然史。 Int J MS Care。 2013年秋季; 15(3):146-58。

>国家MS社会。 保持移动。

> Souza A et al。 多发性硬化症和与机动性有关的辅助技术:文献系统评价。 J Rehabil Res Dev 2010; 47(3):213-23。