为什么更多的人使用艾滋病预防药?

确定PrEP使用的障碍

已经表明,抗逆转录病毒药物Truvada的日常使用可以显着降低血清不一致关系中HIV阴性个体感染的风险(即,其中一个伴侣是HIV阳性而另一个伴侣是HIV阴性)。 该策略被称为暴露前预防(pre-exposure)预防(或PrEP) ,如果以一致的,不间断的依从性进行服用,已经显示出将传播风险降低62%至75%。

从统计角度来看,这些数据强烈支持使用PrEP作为整体艾滋病预防策略的一部分。 然而,从现实生活的角度来看,这些数字可能并不是那么令人信服,用“一致”和“不间断”的字眼给可能争取到的人带来潜在的障碍。

事实上,根据行业研究,2011年1月至2013年3月期间,美国只有1,774人为Truvada提供PrEP处方。到2016年7月,该数字已增至约76,000。 鉴于估计美国每年会有50,000起新的艾滋病毒感染病例发生,这仍然是一个可以肯定的温和数字。

这些数字使得PrEP成为理想的研究环境中的许多问题引起了人们的关注,但放在现实世界的背景下却不那么明显。 这不仅仅是一个教育或意识问题(尽管这些是关键因素)。 显然还有其他事情正在发生。

价格和坚持的影响

美国疾病控制和预防中心(CDC)2012年进行的一项调查得出结论,超过三分之一的艾滋病毒抗体阳性美国人接受抗逆转录病毒疗法(ART)不能维持日常药物依从性 ,直接关系到生活的持续时间和质量。

我们可以预期,对于那些接受抗逆转录病毒治疗而不是“生存”本身,而是用于艾滋病预防的人来说,这些障碍会更少? 毕竟,尽管已知安全套提供了更大的保护,但统计数据表明,充其量只能用于三次性行为中的两次。

因此,尽管有人可能会问,“每天服用一粒小药丸有多难?”,但大多数研究表明,每日坚持服用可能是一个难以克服的障碍。 考虑用于糖尿病或心脏病的慢性药物需要低至70%的依从性(或者相当于每个月错过9次剂量)。 相比之下,为了实现保护目标,PrEP要求近乎完美的遵守。

最近的几项研究证实了这些挑战 2013年,VOICE研究 - 在5,029名处于危险中的非洲女性中研究PrEP的使用 - 被证明只有30%能够维持治疗的日常依从性时被宣布为徒劳。 FEM-PrEP研究也观察到类似的结果,由于每日服用Truvada的患者的依从性较低,因此该研究也停止了。

鉴于这些研究以及PrEP注册人的数量低于预期,可能需要更加重视有针对性的教育,即有血清不和谐关系的人( 包括那些想要怀孕的人 )被告知PrEP是普通家庭的课程实践,而不仅仅是专门的艾滋病毒环境。

政策制定者可能还需要评估PrEP的成本估计是否在每年12,000美元左右,对于那些没有完全覆盖它的保险计划的人来说可能是一个限制因素。

在2013年对美国和加拿大传染病专家的调查中,74%支持在全民范围内使用PrEP。 然而,在这个群体中,只有9%的人实际上把它开给病人。

希望疾控中心在2014年5月提出的建议,呼吁在被认为有高度感染风险的人群中使用PrEP,将会增加美国滞后注册的人数。美国疾病预防控制中心的目标群体包括:

资料来源:

Rawlings K,Mera R,Pechonkina A等人。 “Truvada在美国HIV预暴露预防(PrEP)的状况:早期药物利用分析”。 第53届ICAAC抗微生物制剂和化疗跨学科大会; 科罗拉多州丹佛市; 2013年9月10 - 13日; 抽象H-663a。

美国疾病控制和预防中心(CDC)。 “CDC简介| 美国的艾滋病 :关怀阶段。” 美国佐治亚州亚特兰大; 2012年7月发布。

安德森,J。“美国成年人使用安全套和艾滋病毒风险”。 美国公共卫生杂志。 2003年6月; 93(6):912-914。

杀微生物剂试验网络(MTN)。 “MTN关于停止在VOICE中使用口服替诺福韦片的决定声明,这是一项重要的女性艾滋病预防研究。” 新闻稿于2011年9月28日发布。

国家过敏和传染病研究所(NIAID)。 “FEM-PrEP艾滋病预防研究及其对NIAID研究的启示”。 马里兰州贝塞斯达; 新闻稿于2011年4月18日发布。