一种类型的关节炎和系统性血管炎的形式
据关节炎基金会称，川崎病是超过100种类型的关节炎之一。 川崎病是一种发生在幼儿身上的系统性血管炎; 80％的川崎病患者年龄在5岁以下。
Tomasaku Kawasaki于1967年在日本首次发现该病。 在被指定为川崎病之前，该病症被称为皮肤粘膜淋巴结综合征。
它也被称为川崎病，川崎综合症和婴儿多动脉炎。
症状
川崎病可能与冠状动脉炎（冠状动脉炎症）的发展和动脉瘤的形成有关。 在美国，川崎病被认为是儿童获得性心脏病的主要原因。
川崎病发展迅速，并在数周内进行了一场激进的进程。 通常情况下，然后解决。 虽然它解决了，但是，几年后可能会出现心脏并发症。
与川崎病相关的其他症状包括：
- 持续5天或更长时间的爆发性发热（需要诊断川崎病）
- 发炎的结膜（眼睛）无脓
- 红色干裂的嘴唇
- 口腔中有红色粘膜
- 有草莓外观的红舌
- 身体的躯干有红疹
- 红色的手掌和红色的脚底
- 手脚水肿
- 剥落手，脚和生殖器上的皮肤
- 通常在脖子附近肿胀的淋巴结
- 常常在身体两侧发生关节疼痛和肿胀
川崎病可发生的其他不寻常的结果包括无菌性脑膜炎，不育性脓尿和尿道炎，腹泻，腹痛， 心包积液 ，梗阻性黄疸和胆囊水肿。
原因
有人怀疑是川崎病的传染源，但没有一个被证实。 有几种与川崎病有关的免疫学异常，有些认为是自身免疫性疾病 。
流行
在美国，川崎病每年影响4,000名儿童。 在日本，这种情况更为普遍，每年发现5000至6,000例病例。
治疗
一旦确诊疾病，建议快速治疗，以防止冠状动脉和心脏受损。 高剂量静脉注射免疫球蛋白（IVIG）被认为是川崎病的标准治疗方法。 高剂量阿司匹林通常也是治疗计划的一部分。 糖皮质激素通常不用于治疗川崎病。
对于川崎病的早期治疗，大多数患者可以完全康复，但2％的川崎病患者死于冠状动脉炎症并发症。 建议患有川崎病的患者每隔一年或两年检查EKG（超声心动图）以检查是否存在心脏残余问题。
资料来源：
血管炎。 川崎病（第21章）。 风湿性疾病引物 。 13版。 由关节炎基金会出版。 Klippel J.等人
这不仅仅是增长的痛苦 。 川崎病第十七章。Thomas JA Lehman，医学博士。 牛津大学出版社。 2004年。
川崎病。 MedlinePlus。 NLM和NIH。 2006/11/29。