两者都是神经系统疾病，但有一些关键的区别
多发性硬化 （MS）和肌萎缩侧索硬化（ALS或Lou Gehrig氏病）在某些方面是相似的。 例如，两种疾病都涉及神经和“硬化”这个词，意思是“硬化”或“疤痕”。 但是，这些疾病的原因和症状与预后相差甚远。
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这些病毒式视频的目的是为ALS提高认识和研究经费。）
如果你有MS，你可能想知道你是否比普通人群更可能开发ALS。 在ALS vs. MS分解中，详细了解这两种情况。
什么是多发性硬化症？
多发性硬化症是一种慢性神经疾病，其中免疫系统攻击覆盖中枢神经系统中的神经的髓磷脂 （脂肪涂层）。 关于为什么会发生这种情况有很多不同的理论 一种称为慢性脑血管功能不全 （CCSVI）的新理论表明，由于静脉变窄或变形，从脑中缓慢排出血液会导致铁沉积，从而引起炎症并导致MS症状。
什么是肌萎缩侧索硬化症？
ALS也是一种神经疾病。 然而，在ALS中，神经元自身退化（削弱并死亡）。 没有人知道为什么会发生这种情况，虽然有一个小的基因组分。
ALS不被认为是一种自身免疫性疾病。 受ALS影响的神经元是运动神经元 - 负责控制所有自主运动的神经。
大脑和脊髓中的运动神经元开始退化，然后死亡，无法发送任何信息给他们控制的肌肉。
肌肉开始萎缩（萎缩）并减弱，最终人失去了使用这些肌肉的能力。
疾病之间的主要区别
虽然MS中有一些神经元丢失，但主要是受到攻击的髓磷脂。 这会减慢或破坏神经信号的传输。 经常发生髓鞘再生，导致疤痕。 发生这种情况后，其功能可能会在一定程度上得到恢复，但该过程通常会留下残留症状。 在MS中，几乎任何中枢神经系统的神经都可能受到影响，所以MS的症状范围很大。
相比之下，在ALS中，只有控制自主肌肉运动的神经通常受累，因此症状通常涉及手臂和腿部的弱化，吞咽，说话和呼吸困难（呼吸被认为是自愿的肌肉活动，即使我们这样做下意识地）。
ALS的疾病过程通常是非常可预测的，其特征在于稳定下降和症状恶化。 相比之下，有四种不同类型的MS 。 它们在进展和呈现方面都非常不同。 有些进展稳定，而其他类型的特点是复发和缓解期。
在每种类型的MS中，还存在非常广泛的症状严重程度和残疾程度。
底线
虽然它们都是神经系统疾病，但ALS和MS在很多方面都有很大的不同。 对于有MS的人也很少会被诊断为ALS。 拥有MS并不会让你感到不适。