七年后，我可以再次开车（在美好的日子）。
在我开始思考多发性硬化症（MS）或者最终导致我的诊断的症状之前，我开始对驾驶产生恐惧。 我会把它归咎于时差，我前一天晚上喝过的一杯酒或干性隐形眼镜。
这很奇怪，因为这些症状大部分都是。 我会上车，立即感到焦虑。
尽管我一直很害怕，但我会继续强迫自己出去。 我感觉自己就像在参加视频游戏，即使路上其他车辆很少，速度也很慢。 在我前方100码处的汽车开关车道会诱使我猛踩刹车，因为这样的“鲁莽”和不稳定的司机在路上碰撞似乎是不可避免的。 走近一个交通圈将是一个想要找到一个开放的紧急噩梦，等待时间过长，最后在交通拥堵时大声疾呼。
我提到过的每个人都有诊断和建议。 “你只是强调。” 不，我真的没有（除了驾驶体验本身）。 “你需要更多的睡眠。” 不，我睡得很好。 “你只需要继续练习。” 此刻我已经开车20年了，所以无法弄清楚这是什么意思。
一旦我在大约6个月后得到了MS诊断，并且了解了更多关于这种疾病的信息，事情就变得更加有意义了。
我认为我所经历的是一种认知功能障碍 ，信息处理速度放缓，难以整合并导致数百个与驾驶相关的微小决策。
当我真的没有开车到任何地方时，我有7年的时间。 这真的很难，因为我基本上依靠我的丈夫来帮助我完成所有的事情。
我总是感到有些内疚，要他带我到某个地方 - 尽管从来没有对我感到沮丧，但他经常需要做其他事情。
这些天，我做了更多的驾驶。 我们得到了一辆更小，但距离地面足够高的汽车，并且拥有出色的视野。 有好时光（驾驶），在那里我会自信地导航当地的街道（对我来说还没有高速公路），并感觉我控制着我的宇宙。 在这些日子里，我几乎感觉到“正常” - 我可以按照自己的时间表像普通人一样完成任务，如果我需要中途旅行，则可以更改计划。
还有一段时间，我发现自己在到达目的地一半的时候，意识到这可能并不理想。 在这段时间里，我一直在进行精神对话，告诉自己，如果有人在我面前放慢脚步，交通信号灯就会出现，而不是踩刹车。 我不会播放音乐，也不会跟汽车里的任何乘客通话，而这种情况很少发生。
不要误解我的意思 - 如果我感到焦虑不安或出现任何MS症状 ，例如感觉异常 ， 头痛或极度疲劳 ，我都不会开车。
来自一个词
如果您发现驾驶困难，请不要担心。
一个好主意是在开车前做一个MS清单。 问问你自己当时的感受。
虽然令人失望，但如果你对驾车感到不适，可以自己待在家里，或者让别人开车 - 你信任你的直觉，了解你的MS，并照顾好自己。
> Colleen Doherty博士编辑，2016年8月2日。