强直性脊柱炎（AS）是一种慢性，衰弱，疼痛型的炎症性关节炎 ，会影响臀部，骨盆，尤其是脊柱。
与许多人认为的相反，强直性脊柱炎并不是一种罕见的疾病。 相反，美国脊椎炎协会说，它比多发性硬化，囊性纤维化和Lou Gehrig病合起来更为普遍。
出于多种原因，AS诊断特别棘手。 脊椎炎协会报告说，从第一个症状出现的时间开始，准确诊断可能需要长达10年的时间，并且在此过程中，患者通常需要看到五位或更多的卫生专业人员。 超过60％（最终）从风湿病学家那里得到他们的诊断。
但随着越来越多的人被诊断出来并完成研究，我们对谁最容易受AS影响的了解也在增长。本文讨论了谁可能发展为AS，以及为什么一个特定的AS人口统计可能有一天会在医学史上作为一个神话。
AS和年龄
AS有作为年轻人的疾病的声誉; 这与许多与衰老过程有关的其他形式的关节炎形成了对比。
美国脊椎炎协会将AS定性为脊柱关节炎，并引发年轻人的关注。
AS的主要症状是背部疼痛的炎症类型。
它首先影响骶髂关节 ，随着时间的推移可能导致骨干部分或甚至完全融合，这当然会引起症状。 早在15岁时，你就可以开始注意到关节僵硬，但脊椎炎协会说，一般来说，发病发生在17至45岁之间。
由于AS通常不会成为年轻人背痛的可能原因之一，因此很难在这个年龄段进行诊断。 事实上，脊椎炎协会说，AS是年轻人背部疼痛最容易被忽视的原因。
性别和AS
据Physiopedia网站报道，AS是一种罕见的疾病，其发病率是男性的三倍。
但是，凯莉·克里斯塔尔·约翰斯顿是一位有前瞻性思维的AS患者倡导者，他对这种疾病的生活状况提出了质疑，并对目前有多少人以及哪种人能得到这种现状提出质疑。
“虽然据说AS是一种人类疾病，但我认为实际上，它可能在两性之间相当均匀分布。”
约翰斯顿解释说，由于这个以及其他原因，很多女性AS可能未被检测到，因此女性的早期治疗和有效管理更加困难。
迫切需要研究AS，约翰斯顿告诉我。
与AS一起住的另一位患者支持者Michael Smith不同意Johnston的观点。 “事实表明，尽管AS并不完全是男性的疾病，但它主要影响男性，这只是对报告病例数量的简单引用。”
2016年的一项专门针对性别和脊椎炎的流行病学研究支持了他。
研究作者回顾了超过2000名AS患者的记录，发现绝大多数是受影响的男性（73％）。
但正如史密斯承认的那样，正如统计数字所表明的那样，女性并没有完全被排除在AS之外。 美国脊椎炎协会说，或许更相关的是，AS症状的严重程度 不依赖于性别。
医学技术的最新进展使得MRI能够用于诊断AS。 基于此，一组加拿大研究人员想知道这种新的诊断能力是否导致了我们所了解的那些患有（或得到）该疾病的人的性别变化。
他们的2014年研究分析了近25,000名AS患者，以了解更多信息并更新他们的理解。
研究人员发现，按比例来说，新诊断（即发病率）AS的女性人数正在增加。 他们说这种趋势是在2003年左右开始的，并且它与MRI诊断进入医疗领域的情况相符。
作者还评论说，男性往往比女性更早被诊断，这可能有助于认识到AS是男性疾病。
因此，如果你是女性，而且你的医生无法准确指出你的症状，也许可以测试你的纤维肌痛或慢性疲劳综合征，但建议强直性脊柱炎作为一个可能的方向可能并不是一个坏主意。
而且，美国脊椎炎协会由女性共同创办，而现任执行董事以及现任副执行董事都是女性，您可能会对此感到不安。 女性也以其他身份参加董事会。
AS和Race
最后，AS可以发生在任何人身上，但似乎在欧洲血统的人中最常见。
与强直性脊柱炎一起生活
无论强直性脊柱炎是否会影响您的特定人群，如果您有强直性脊柱炎，您可能需要找到有效解决方案。 与物理治疗师合作来管理您的姿势并（希望）减缓疾病的进展是非常重要的。 与物理治疗师一起工作也可以帮助您感觉更舒适。
你也可以在Facebook上查看强直性脊柱炎意识项目的支持和其他有用信息。
> 来源：
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