23andMe.com测试会告诉你你是否有乳糜泻基因？
您可以通过23andMe.com找出是否携带乳糜泻的一种基因，这些基因测试所谓的“腹腔疾病基因”，作为其整体遗传分析服务的一部分。 美国食品和药物管理局已经批准了乳糜泻基因测试，以及其他一些影响你患某些疾病风险的基因测试。
但是，您应该意识到，直接面向消费者公司的这些测试结果可能不会告诉您有关您是否真的患有乳糜泻的问题。 那是因为很多人携带其中一个基因，但很少有这些基因的人实际上患有乳糜泻。
一些解释是为了。
为什么你的基因对于腹腔疾病很重要
首先，背景：乳糜泻是一种遗传疾病，这意味着医生认为除非携带易患病的基因，否则无法开发它。 乳糜泻有两个主要基因，称为HLA-DQ2和HLA-DQ8 。 此外，HLA-DQ2基因的某些亚群可以增加或减少风险。
当然，拥有这个基因并不一定意味着你会发展这种状况。 多达三分之一的人口携带乳糜泻的一个或两个基因，但实际上只有不到1％的人会发病。
因此， 其他因素正在发挥作用 ，基因检测不会在其他因素中找到你，其中许多我们甚至没有发现。
尽管如此，一些人发现遗传信息对于查看腹腔是否是一种可能性很有用 - 例如，如果他们患有可能表现乳糜泻的多种症状，但腹腔血液检查或甚至内窥镜检查尚未提供明确的答案。
如果您目前无麸质，也可以使用基因检测来帮助确定您患有乳糜泻的风险，因为如果您没有吃麸质，腹腔血检不起作用。 但是，并非所有医生都同意在实践中使用此测试。
可用的乳糜泻基因检测选项
大多数获得乳糜泻基因检测的人都是通过他们的医生办公室进行检测的。 测试可能很昂贵（通常在几百美元的范围内，尽管我已经看到超过500美元的价格标签），并且如果您的医生订购了健康保险，您的健康保险更有可能覆盖。
对于不需要医生订单的乳糜泻（和其他疾病），有直接面向消费者的基因检测选项。 但是，您需要记住，这些测试可能会或可能不会提供您想要的所有信息，其中一些可能难以解释。
训练有素的医疗专业人员，尤其是遗传咨询师，可以为解释结果提供有价值的视角，这是考虑去看医生的另一个原因。
23andMe将提供信息，但它可能没有用处
23andMe.com使用你的唾液样本分离你的DNA，分析你的基因的祖先，特定的性状（例如卷发与直发）以及遗传亲缘关系。
该公司还正在进行遗传素质测试，以检测某些明显与遗传有关的疾病，包括乳糜泻。
FDA批准的其他基因检测包括：阿尔茨海默病，帕金森病，遗传性血色病（一种体内含有过多铁质的疾病）以及遗传性血栓形成倾向，凝血障碍。
在批准这些测试时，FDA发现它们是安全和有效的（批准的法定标准），但警告说遗传信息只是一个难题。 任何人使用23andMe.com来确定他们的乳糜泻或任何其他疾病的遗传风险应咨询他们的医生，讨论他们的结果。
底线
作为公司整体测试的一部分，可以通过23andMe.com获得乳糜泻基因检测。 作为服务的一部分，您会了解是否携带乳糜泻基因。 你还会看到你的祖先来自哪个世界的哪个部分，并且获得几千个你几乎不知道你有的遗传亲属的信息。 然而，即使你确实有这些基因，那也不会告诉你，如果你真的患有乳糜泻，或者你将来会发展它。
同时，如果乳糜泻在家里发生，你可以通过你的医生获得乳糜泻基因检测; 如果医生下令进行测试，有几个实验室可以做到这一点，保险可以覆盖它。
无论哪种方式，你应该与你的医生谈谈测试。 一旦您掌握了您的结果，与遗传咨询师交谈可能也会有帮助，因为这样的咨询师可以帮助您了解您的结果并评估您的风险。
>来源：
>美国食品和药物管理局新闻稿。 “FDA允许营销首次直接对消费者的测试，为某些条件提供遗传风险信息。” 2017年4月6日。