新兴的重组菌株继续挑战研究人员
治疗或开发有效的艾滋病疫苗的主要障碍之一是病毒本身的高度遗传多样性。 虽然使用双链DNA复制的病毒相对稳定，但逆转录病毒如HIV在其复制周期中逆转（使用单一菌株RNA）并且远不稳定。 因此， 艾滋病毒非常容易发生突变 - 突变 ，事实上，比使用DNA的细胞更频繁地突变 100万倍。
随着病毒基因多样性的扩大和不同病毒亚型的传播，混合遗传物质可以产生新的HIV杂交种。 虽然大多数这些杂种死亡，但少数幸存的杂种通常表现出对HIV治疗的更大抗性，并且在某些情况下，更快的疾病进展。
因此，艾滋病毒的变异性为研究人员创造了一些“移动目标”，新的重组（遗传）毒株能够抵抗或完全逃避中和剂。 有些像2013年由瑞典研究人员确定的A3 / 02毒株，能够比以前已知的毒株更加积极地消耗人的免疫防御能力。
什么是HIV-1和HIV-2？
有两种类型的HIV：HIV-1和HIV-2。 艾滋病毒1被认为是主要类型，代表了全世界绝大多数感染者，而艾滋病毒2则远不常见，主要集中在西部和中部非洲地区。
虽然这两种艾滋病毒都可能导致艾滋病 ，但是HIV-2传播困难得多，毒力远低于HIV-1。
在这些HIV类型的每一种中都有许多组，亚型（“clades”）和亚亚型。 毫无疑问，随着艾滋病毒全球传播的继续，将发现其他亚型和重组毒株。
HIV-1组和亚型
HIV-1分为四组：M组（意为“主要”）; O组（意思是“异常值”，或超出其他群体的地方）; 和N组（意为“非M”和“非O”）; 和P组（意思是“待定”）。 四个不同的组被四种不同的猿免疫缺陷病毒（SIV）分类，已知它们从猿或黑猩猩传染给人。
HIV-1组M
艾滋病毒1组M是第一批待确定的群体，今天在全世界范围内约有90％的艾滋病毒病例可以在全球各地发现。 在这个小组内有10个亚型，可以根据其地理分布及其对不同风险组的影响等因素进行分层。
- 亚型A：在西非出现并主要影响异性恋者和注射吸毒者（注射吸毒者）。
- 亚型B：欧洲，美国，日本，泰国和澳大利亚的主要亚型，几乎代表北美所有感染，欧洲约占80％。 男男性接触者（MSM）和注射吸毒者的感染发生率高于异性恋者。
- 亚型C：被描述为最普遍的艾滋病毒亚型，占全世界所有感染的48％，主要是异性恋，主要在撒哈拉以南非洲，印度和中国的部分地区。
- 亚型D：主要分布在东非和中非。
- 亚型E：仅在具有亚型A的重组形式中见到的亚型。
- 亚型F：在中非，南美和欧洲出现的感染率较低。
- 亚型G：在非洲和欧洲部分地区出现的感染率较低。
- 亚型H：在中部非洲感染的比例较小。
- 亚型J：在北部，中部和西部非洲以及加勒比地区观察到
- 亚型K：仅限于刚果民主共和国（喀麦隆）和喀麦隆。
HIV-1组O.
1990年发现了HIV-1 O组，仅占全球感染的1％。
这个艾滋病毒感染者群体在喀麦隆和邻国非洲国家是孤立的。
HIV-1组N
HIV-1 N组于1998年被发现，并且再次仅在喀麦隆被发现，迄今记录的病例不足20例。
HIV-1组P
艾滋病毒1型P组是一种罕见的艾滋病毒，于2009年首次在喀麦隆的一名妇女身上发现。它的起源与西部大猩猩发现的某种形式的SIV有关，可与其他艾滋病毒感染者区别开来。 虽然“P”分类是为了推断“待定”状态（即等待确认额外感染），但2011年在喀麦隆男子中发现了另一起案件。
HIV-2组
虽然其他地方已经发现了HIV-2病例，但感染几乎全部在非洲出现。 目前有8个艾滋病毒2组，但只有亚型A和B是唯一被认为是流行的。 据信HIV-2已经将影响黑嘴猴的猴子的SIV种类直接传播给人类。
HIV-2 A组主要出现在西非，尽管国际旅行导致了在美国，欧洲，巴西和印度有少量记录在案的病例。 相比之下，艾滋病毒2组B被限制在西非部分地区。
资料来源：
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