伯明翰髋关节表面置换系统是美国首个获得美国FDA认证的髋关节表面置换系统。 对于一些关节炎患者， 髋关节表面置换是传统全髋关节置换的替代方法。 它于2006年5月9日获得美国FDA批准。
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什么是伯明翰髋关节表面置换系统？1997年首次在英国推出的伯明翰髋关节已在其他26个国家使用，并已植入成千上万的患者。 Smith＆Nephew是伯明翰髋关节表面置换系统的制造商。
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伯明翰髋关节表面置换系统 - 准备臀部重铺伯明翰髋关节表面置换系统通过替换部分受损髋关节来缓解髋关节疼痛并改善髋关节功能。 髋关节可能已经被骨关节炎 ， 类风湿性关节炎 ，创伤性关节炎，发育不良或缺血性坏死损伤。
伯明翰髋关节表面置换系统旨在保存比传统髋关节置换更多的骨骼。 通过保留更多的骨骼，年轻患者可以保留未来的手术选择，包括传统的髋关节置换，如果以后需要的话。
伯明翰臀围是一个两部分系统。 将金属帽放置在重新露出的股骨球上。 一个金属杯适合骨盆插口或髋臼。 伯明翰髋关节是金属对金属关节。
股骨球（如图所示）在金属帽套在其上之前被重新表面化。 实质上，伯明翰臀部使用耐用的高硬质钴铬合金磨平球窝关节的磨损部位，消除疼痛并使自然运动恢复到髋部。
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伯明翰髋关节表面置换系统 - 金属对金属/全种植体诸如Birmingham Hip之类的金属接合金属接头消除了在髋臼部件中具有塑料衬垫的传统髋关节置换物中聚乙烯磨损导致的问题。 聚乙烯磨损被认为是髋关节假体松动的原因。
伯明翰臀围是专为年轻，活跃的患者。 不建议老年人或不活跃的患者。 在以下情况下，重铺系统也不适用：
- 病人有身体或血液感染。
- 病人有骨头不完全长大。
- 患者有血管相关疾病，肌肉相关疾病或神经肌肉相关疾病，这些疾病会阻止伯明翰臀部的稳定或可能干扰恢复期。
- 由于骨质疏松症 ，患者的骨骼不健康或不够健壮，或者有骨质流失家族史; 或股骨头中是否有多个充满液体的空腔（囊肿）大于1厘米。
- 病人是女性和生育年龄，因为不知道设备释放的金属离子是否会伤害未出生的孩子。
- 患者的肾功能明显受损。
- 患者具有金属敏感性。
- 由于艾滋病等疾病，患者的免疫系统受到抑制，或接受高剂量的皮质类固醇 。
- 患者肥胖或严重超重。
底线
并非所有需要髋关节置换的关节炎患者都是伯明翰髋关节表面置换系统的理想人选。 最好让你了解你的选择并与你的医生讨论。 根据你的病史，你的医生会建议你，并为你提供有关最佳手术的建议。
资料来源：
2006年5月10日，Smith＆Nephew获得了伯明翰髋关节重建系统的FDA批准
医疗设备。 FDA。 伯明翰髋关节表面置换术（BHR）系统 - P040033。 更新09/05/2013。
http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently-ApprovedDevices/ucm078189.htm