各国如何期待药剂师处理受控物质
许多有效和广泛开处方的药物会产生麻醉和潜在致命的副作用。 药剂师，其他医疗保健提供者以及政府和执法官员必须确保患有合法医疗需求的患者能够使用这些药物，同时保持滥用药物的人员获得这些药物。
DEA药物时间表
受控物质时间表根据其认可的健康益处，用户风险和非医疗用途可能性对药物和化学品进行分类 。
联邦管制药物法案赋予美国药物管制局（DEA）维持国家药物时间表的权力。 每个州也有自己的时间表。
日程安排编号表示的内容
DEA将受控物质分为五类时间表，如下所述：
- 附表I - 滥用可能性高，重大风险，并且没有联邦政府认可的医疗用途。 附表I中的物质包括大麻，迷幻剂，香料（合成大麻）和迷魂药（摇头丸，亚甲基二氧基甲基苯丙胺的简称）。
- 附表二 - 高度滥用，依赖性和成瘾潜力，以及常见的严重副作用。 附表II包括阿片类药物和阿片类药物 ，包括麻醉止痛药芬太尼（例如来自Janssen的Duragesic）和OxyContin（来自Purdue Pharma的缓释羟考酮）; 可卡因; 和Adderall（来自Shire的苯丙胺）和利他林（来自Novartis的哌醋甲酯）的注意力缺陷/多动障碍药物。
- 附表III - 人体成瘾的中等可能性，但已知对健康具有高度风险和潜在的精神依赖。 附表III包括一些合成代谢类固醇，氯胺酮和低剂量组合麻醉止痛剂，如Vicodin（来自Abbott Laboratories的对乙酰氨基酚和氢可酮）。
- 附表IV - 有限的滥用，依赖或成瘾潜力。 附表IV包括镇静剂，如Xanax（来自Pfizer的阿普唑仑）和安定药（来自Roche的安定）。
- 附表五 - 尽管含有少量麻醉剂，但滥用潜力极低，且存在轻微的健康风险。 附表V包括可待因咳嗽糖浆。
美国联邦法规第21章每年公布一份完整和最新的时间表清单。
国家如何控制物质排放不同
各国往往不同于DEA关于受控物质的规则和指导。 这可能会让药剂师和患者面临联邦起诉的风险，因为经常发生在允许医用大麻的州。
另一方面，各州通常会在DEA之前采取行动控制新承认有风险的药物。 俄勒冈州在制定任何联邦PSE控制法之前，只是为了遏制非法甲基苯丙胺生产，才提供伪麻黄碱。 2011年，弗吉尼亚州是第一批将Spice放入附表一的州。
定期与全国国家管制物质管理局联系核查是保持国家药物安排决策最新状态并避免药剂师任何法律后果的好方法。
美国执法行政许可证要求
药剂师和药房分配受控药物必须持有DEA许可证，必须由医生和护士规定药物。
在处方者的DEA编号被确认为有效之前，不应该填写或分配受控的药物处方令。 DEA不向公众提供药剂师注册信息。
请访问该机构的“我如何...”网站获取许可证申请和续订详细信息，以及有关确认处方人员号码的信息。 请注意，您练习的状态可能会施加额外的要求，特别是关于医用大麻。