处理多发性硬化症恶劣天数的5个技巧

你可以忍受艰难的时光

大多数生活在多发性硬化症中的人至少在某些时候感觉不好。 事实上,很多人可能会说他们的日子很大一部分时间都很糟糕。 对于一些人来说,他们的“美好时光”仍然会鼓励没有MS的人召唤生病的人工作并躺在床上。

但可能很难表达自己的感受如何,或对自己的疾病感到恐惧,担心和/或挫折。

其他人往往只是无法理解它真的有多难。 这可能会导致孤独和孤独的人爱我们的人。

那么解决方案是什么? 当你感觉不好时你做什么,但不想要可惜? 当你想感觉更好,但知道在不久的将来可能不会发生(至少在身体上)?

以下是关于如何克服MS最糟糕部分的一些提示:

提示#1:永远不会比较

是的,确实有很多很多人不需要和MS打交道,他们似乎要“无耻”地脱身,而你必须战略性地计划如何在一天中充分休息。 由于健康或其他原因,很多人在任何时候都比我们更糟糕。

但是,将自己与“苦难谱”两侧的人比较并不是富有成效的。 世界是一个苛刻的地方。 毫无疑问,有些人比其他人更喜欢这种苛刻的味道,其中大部分人无法控制。

通过小手势或暂时的“补救措施”或者甚至是大声的尖叫,你可以通过一些方法来减轻痛苦(我自己或他人的痛苦)。 关注“为什么”,特别是“为什么我?”或“为什么不是我?”可能不会有所帮助。

提示#2:拥抱微小的美好事物

你最喜欢的Jelly Belly的味道是什么?

小时候你想象中的朋友的名字是什么? 你最喜欢的一句话是什么? 如果你现在可以点甜点,它会是什么? 你听过的最有趣的狗的名字是什么? 有时候,生活是一个灰色的地方,但是在任何存在的地方都有闪光的斑点。 有时候为他们打猎,你可能会对你发现的东西感到惊讶。

例如,尽量想出一个最喜欢的记忆或精神图片,在黑暗的时间内呼叫。 对于我来说,我的双胞胎脚趾头上有一张“照片”,当他们六个月大时 - 其中20个,粉红色和完美。 这种记忆让我通过输液,注射,MS拥抱和核磁共振成像,并使这些事情更愉快,更容易忍受。

提示#3:前进,生气或悲伤(或任何)。 只要确保你在某个点停下来

我们这些与MS(以及我们的家人和亲人)一起对我们的MS诊断产生了打击

毫无疑问。 不应期望任何人能够吸收改变我们的生活,我们的未来,我们的梦想的情况,而且有时不会对此感到痛苦。

这就是说,尝试深入挖掘并与自己的情绪作斗争,以便有效地与他们共同生活,而不是无视他们。

请记住,你或你爱的人并不孤单处于他们的负面情绪中,并且不要总是勇敢,在伤痛时哭,在可能有助于缓解压力时尖叫。

因此,对于短时间和抑郁的感觉来说,这是一种不同的感觉。 抑郁症是MS的一个非常真实的症状。 如果你有MS,觉得很伤心或对你周围的事物没有兴趣,你需要寻求帮助。 抑郁症在MS中很常见,可以有效治疗。

提示#4:在感觉不舒服时找到“恩典”

当你感觉特别糟糕时,很难不让你的头脑在一个小时,一个月,一年,十年中惊奇,我还会有这样的感觉吗?

我会感觉更糟吗?“这也很难不开始寻找感觉不好的原因:这是一个复发? 我正在进步吗? 我的治疗不再有效吗? 我应该停止/开始/改变那种药物吗? 我究竟做错了什么?

在这些情况下,尝试从事轻松的补救措施,如打盹,轻松瑜伽或冥想 - 只需身体,精神和情感方面。 从生活的混乱中给自己一个小小的假期可以为你的灵魂创造奇迹,并希望给你一点安心。

提示#5:有你的“去”人

让一位朋友或家人能够在安全的地方说出你真正感受到的(身体和情感)是很重要的,这可以让你有力量在那个地方留下那些感受,并为你的家人做晚餐或帮忙做作业。

一句话来自

在身体和情感方面都存在着MS的痛苦元素,根据一个人的独特症状 ,这种情况会有所不同。 这就是说,虽然你无法控制你的多发性MS疾病状态,但你可以控制你如何应对它。 采用健康的生活习惯 ,善待自己是一个好的开始。