费城染色体是一个人白血细胞基因的特异性发现 - 这一发现对白血病有影响。 它最常提到“费城染色体阳性白血病”。
更具体地说，白血病可能被称为“费城染色体阳性（Ph +） 慢性粒细胞白血病 ”（CML）或“费城染色体阳性（Ph +）急性淋巴细胞白血病”（ALL）。
染色体清新剂
在每个细胞的核中，DNA分子被包装成称为染色体的线状结构。 每条染色体都是由紧密盘绕的DNA组成的，这些蛋白称为组蛋白。 除非细胞分成两部分，否则染色体在细胞核内不可见 - 即使在显微镜下也是如此。 这是因为在一个非分裂的细胞中，DNA没有被整齐地包装起来，因为细胞在许多不同的地点被使用。 然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得非常紧密，然后在显微镜下作为染色体可见。
每一条染色体都有自己的特征形状，特定基因的位置可以与染色体的形状相关。 当一个人的细胞中的所有遗传物质被包装起来时，有23对染色体，每个细胞中共有46条染色体。
事实上，不同种类的植物和动物具有不同的染色体数目。 例如，果蝇有四对染色体，而水稻有12只，狗有39只。
费城染色体
费城染色体有一个故事和一个环境，但是出于实际的目的，它可以被定义为染色体22的异常部分，其中染色体9的一部分被转移到它。
换句话说，一条染色体9和一条染色体22脱离并交换位置。 当这种交易发生时，它引起基因的麻烦 - 在染色体9上附着染色体的22号染色体上形成称为“bcr-abl”的基因。 改变后的染色体22被称为费城染色体 。
含有费城染色体的骨髓细胞通常见于慢性粒细胞白血病 ，有时见于急性淋巴细胞白血病 。 虽然费城染色体通常被认为与CML和ALL相关，但它也可以出现在其他背景下，如“变异型费城易位”和“费城染色体阴性慢性骨髓增殖性疾病”。
所以你看，费城染色体是一种特殊的遗传变化，已经成为医学界的一个里程碑，有助于通过其存在识别某些癌症，以及缺乏其他癌症。
作为评估的一部分，医生将寻找费城染色体的存在，以帮助确定患者是否受特定类型的白血病的影响。
费城染色体仅在受影响的血细胞中发现。 由于对DNA的损害，费城染色体导致产生称为酪氨酸激酶的异常酶。
伴随其他异常，这种酶导致癌细胞不受控制地生长。
当他们检查骨髓抽吸和活组织检查样本以帮助做出正确诊断时，医生会寻找这种异常情况。
20世纪60年代费城染色体的鉴定导致了CML治疗方面的重大进展。 这为CML治疗的新时代奠定了基础，称为“酪氨酸激酶抑制剂”，如Gleevac（甲磺酸伊马替尼）和Sprycel（达沙替尼）。
最近，Tasigna（尼罗替尼）被批准用于治疗慢性期患有新诊断的费城染色体阳性（Ph +）CML的成人。
尼洛替尼也被认为是酪氨酸激酶抑制剂。
来源
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