如果您的家庭成员或朋友处于痴呆症的晚期阶段，请准备好期待什么。 以下是关于如何使您的访问有意义且有帮助的六条建议。
使用触摸
在阿尔茨海默氏症或其他类型痴呆症的后期阶段 ，您的亲人可能需要大量身体护理。 她可能无法走路， 失去大小便或无法自理。
无论她是在自己的家中还是在疗养院 ，她都会因为洗涤，穿衣，饮食等需求而感动。
然而，对每个人来说都很重要，但对于无法表达自己需求的人来说，重要的是要接受表达温柔和爱的接触，而不是简单地完成手头的任务。
所以，请花点时间坐着握住她的手，拍拍她的肩膀，轻轻地梳理她的头发或给她一个拥抱。 她可能无法表现出她的赞赏，但它在那里，都一样。
使用非言语面部和身体表达
继续和他谈谈，告诉他孙子们最近的冒险或他最喜欢的运动队。 但是当你这样做的时候，也要注意你通过你脸上的表情和你的身体姿态传达的信息。 我们的非言语交流（或者我们如何说话）通常与我们的口头交流（我们实际上所说的）一样重要。
尽可能地微笑并进行目光接触。
带上她在户外
如果你有能力，并且天气适宜，把你的亲人带到外面去享受一些新鲜空气。 在户外，享受阳光和户外空气可以照亮任何人的日常生活，对于患有先进性痴呆症的人来说，这一点也是真实的。
风景的变化可以让你们都受益。
播放音乐
选择一个较旧的最喜欢的歌曲的录音，并在您在那里播放。 你可以一起唱歌，甚至离开它，这样，你回家后，它可以继续为你的爱人玩。 音乐有可能触发回忆 ，唤起回应，尤其是有意义的音乐。 如果你所爱的人具有某种信仰或某些舞厅音乐可以追溯到她年轻的时候，你可能会考虑一些精神上的歌曲。
携带一张轻松的DVD一起观看
你妈妈有最喜欢的节目吗？ 也许是“我爱露西”或“劳伦斯威尔克秀”。 带上一份并一起观看。 这将是一个很好的方式来打发时间，并且该节目的熟悉可能对她来说是一种安慰，即使她没有表现出太多的回应。
不要个人采取
在你去拜访你所爱的人之前知道他可能会对你的存在表现出非常有限的回应。 每次访问时都不要寻求他认出你或回忆你的关系。 请记住，这是影响他与您沟通的能力并对您的访问表示赞赏的疾病。 如果他在那里睡着了，明白抗击痴呆症是累人的。
抓住机会为他服务，表达你的爱，不要期待任何回报。 这是无条件的爱，可以免费提供给其他人。
资料来源：
阿尔茨海默氏症协会。 沟通和阿尔茨海默氏症。 http://www.alz.org/care/dementia-communication-tips.asp
阿尔茨海默氏症协会。 晚期护理。 http://www.alz.org/care/alzheimers-late-end-stage-caregiving.asp
阿尔茨海默氏症协会加拿大。 对于家庭成员和看护者：对后期阶段的建议。 http://www.alzheimer.ca/en/Living-with-dementia/Caring-for-someone/Late-stage-and-end-of-life/For-family-members-and-caregivers