基因研究工具帮助确定2型糖尿病基因组合
随着更多基因和基因变异的发现和研究， 遗传研究领域正在爆炸式增长。 许多基因已经被鉴定为一些主要的疾病和病症，如癌症，心脏病和糖尿病 。
信号疾病序列的基因变异是科学家特别关心的。 这些变异被称为SNP（单核苷酸多态性）。
在人类基因组中有超过500,000个基因，科学家们试图通过它们来找出哪些SNP是造成我们慢性疾病的原因，这一点一直很慢。
到目前为止，寻找导致糖尿病的基因和基因簇的过程有点像尝试在干草堆中寻找针头。
在密歇根理工大学开发的一种新的软件工具可以使找到对复杂疾病有显着影响的基因和基因簇更容易。 使用该工具使科学家能够确定11种与2型糖尿病相关的基因变异或SNP。
该软件使科学家能够专注于更多特定的基因阵列。 它能够将构成人类基因组的数千个基因的选择范围缩小到更易于管理的基因组和最可能与疾病相关的基因变异。 测试进一步通过使用统计方法来检测哪些变化单独起作用，哪些变化起作用。
密歇根理工大学数学科学助理教授邱秋英说：“对于帕金森病，糖尿病和ALS等慢性复杂疾病（Lou Gehrig's病），涉及多个基因，需要一个强大的测试。”
帮助识别基因变异更容易的工具可以帮助科学家找到2型糖尿病的原因并最终治愈。
资料来源：
（2008年3月26日）。 人类基因组计划背后的科学。 检索2008年3月29日，从人类基因组计划信息网站：http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/info.shtml
Goodrich，M.研究人员将11种遗传变异与2型糖尿病联系起来。 2008年3月29日检索自Michigan Tech News / Media网站：http：//www.admin.mtu.edu/urel/news/media_relations/673