这些低风险的替代方案可能会产生积极的影响
肌营养不良症是一类遗传性自身免疫性疾病，以进行性无力，消瘦和控制运动的骨骼肌变性为特征。 没有已知的治疗肌营养不良症的方法，患者常常选择替代药物来帮助治疗这种疾病。
肌营养不良的自然疗法
迄今为止，很少有研究测试了使用替代药物治疗肌营养不良症 。
然而，有证据表明，某些类型的替代药物可能为肌营养不良患者提供一些益处，尽管大部分研究都较老。 以下是几项主要研究成果：
1）膳食补充剂
几项小型研究表明膳食补充剂可能有益于肌营养不良患者。 例如， 美国临床营养学杂志 2006年的一项研究发现补充氨基酸有助于抑制全身蛋白质降解（Duchenne型肌营养不良症的一个标志）。 该研究涉及26名杜氏肌营养不良患儿，每名患儿均接受氨基酸补充治疗10天。
初步研究还表明，肌酸（帮助提供肌肉细胞能量的氨基酸）也可以帮助治疗肌营养不良症。 然而，在2005年的一项研究中，50名杜兴氏肌营养不良患儿（发表在“神经病学年报” ）中发现，六个月肌酸补充剂治疗未能改善参与者的肌肉力量。
2）气功
根据2004年发表在“残疾和康复”上的一项研究， 气功可能会改善肌营养不良患者的福祉。 这项研究涉及28名肌营养不良患者，其中一些人练习气功后在精神，身体和心理健康方面有所改善（除了压力水平降低外）。
3）绿茶
根据2006年在美国生理学：细胞生理学杂志上发表的初步研究，绿茶可能对杜兴肌营养不良患者有一定益处。在对小鼠的测试中，研究人员发现表没食子儿茶素没食子酸酯（一种在绿茶中发现的抗氧化剂）可能有助于防止由肌肉萎缩症引起的肌肉萎缩。 然而，现在分辨绿茶是否会对人类产生同样的影响还言之过早。
肌营养不良的形式
有30多种疾病归类为肌营养不良症。 虽然有些形式出现在婴儿期或童年时期，但其他人在中年或以后才会出现。 像发病年龄，肌无力程度和进展速度等因素取决于肌营养不良的形式。
最常见的肌营养不良症称为杜兴肌营养不良。 Duchenne型肌营养不良症主要影响男孩，是由肌营养不良蛋白（一种在维持肌肉完整性中起关键作用的蛋白质）缺乏所致。 Duchenne型肌营养不良症通常出现在三到五年之间，常常使患者在12岁时无法行走。
其他形式的肌营养不良症包括面肩肱型肌营养不良（以面部肌肉，手臂，腿部及肩部和胸部周围肌肉进行性无力为特征）和肌强直性肌营养不良症（以长时间肌肉痉挛，白内障，心脏异常和内分泌紊乱为特征）。
肌营养不良的体征和症状
肌营养不良症的体征和症状因肌营养不良症的类型而异。 例如，杜兴氏肌营养不良症的症状和体征可能包括运动迟缓，跌倒频繁，下肢虚弱，大腿小腿肌肉和认知障碍。 与此同时，肌强直性肌营养不良症可能会引起表面肌肉（以及手臂和腿部以及影响言语和吞咽的肌肉）软弱，秃顶，呼吸系统问题和成年早期心脏异常等症状。
治疗肌营养不良
肌营养不良症的治疗通常包括物理治疗， 呼吸治疗 ， 言语治疗 ，用于支持的矫形器械和矫正矫形外科手术 。
某些药物也用于治疗肌营养不良，包括皮质类固醇（缓慢肌肉变性），抗惊厥药（控制癫痫发作和一些肌肉活动），免疫抑制剂（延缓对垂死肌细胞的一些损伤）和抗生素（抗呼吸道感染） 。
在某些情况下，肌营养不良患者可能需要辅助通气（治疗呼吸肌无力）和/或起搏器（治疗心脏异常）。
用替代医学治疗肌营养不良症
如果您正在考虑使用任何类型的替代药物治疗肌营养不良症，在开始治疗前咨询您的医生（或您的孩子的儿科医生）是很重要的。 用替代药物治疗肌营养不良并避免或推迟标准护理可能会产生严重后果。
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