一类新的未来多发性硬化症疗法
如果你患有MS或者有一位心爱的人，你可能会花很多时间思考，希望或祈求更好的治疗，甚至是治愈。 好消息是，现在正在研究大量MS治疗，无论是在实验室还是在临床试验中。 一种有希望的治疗进展是MS疫苗的开发。
区分MS疫苗和其他疫苗
当你想到疫苗的时候，我们大多数人会想起来卷起袖子去注射，这样可以防止我们感染一些可怕的疾病，如流感，麻疹或风疹。 这些疫苗含有已被削弱或被杀死的病毒或细菌，因此它们不会使我们真的感到不适，但会诱使我们的免疫系统做出反应。
但是MS疫苗的目标不是预防性的。 相反，它的机制将是治疗性的。 这意味着它可以预防或减轻已经诊断为MS的人的MS相关症状和健康问题的严重程度。
传统疫苗与候选MS疫苗的另一个区别在于传统疫苗的设计目的是预防传染性疾病 - 即感染外来微生物（如病毒或细菌）的疾病。
但是，MS不是传染病。 相反，MS是一种自身免疫性疾病。 出于某种原因，我们自身的免疫系统正在攻击我们中枢神经系统中的髓磷脂和神经纤维。 换句话说，MS是由我们身体对自己做的事情造成的，而不是由外国侵略者造成的。
因此，候选MS疫苗的组成部分不是微生物，而是其他一些旨在以不同方式“调整”我们免疫系统以阻止我们的免疫细胞攻击我们的大脑和脊髓的东西。
什么是MS疫苗被研究？
以下是四种不同的MS疫苗候选药物：Tcelna，NeuroVax，BHT-3009和RTL1000。 这些疫苗中的每一种都采用不同的方法来达到停止针对髓磷脂的自身免疫活性的目标。
Tcelna（以前的Tovaxin）： Tcelna--曾经被称为Tovaxin--是一种自体T细胞疫苗，意思是它由一个人自己的髓磷脂反应性T细胞组成 ，这些T细胞负责攻击MS患者的髓磷脂，已被杀害。 通过将大剂量的这些药物注射回人体内，Tovaxin可以免疫系统破坏循环中的这些细胞的其余部分，而不影响其余的免疫系统。
该疫苗已被发现是安全的，但在2008年对150名患者进行的一项研究中并未显着减少钆增强型MS病变的总数。目前，该疫苗正在进行一项新的临床试验，2012年以Tcelna名义推出，以评估其疗效在减少脑萎缩和延迟残疾方面的作用。
NeuroVax： NeuroVax是一种T细胞受体肽疫苗，意思是它由蛋白质片段组成，这些蛋白质类似于攻击髓磷脂的致病性T细胞的一部分。 它的目的是刺激人体制造更多的调节性T细胞来控制这些致病性或“坏”T细胞的活性。
Neurovax每4周注射一次肌肉。 目前正在为这种实验性疫苗开发针对继发性进行性多发性硬化症的2期临床试验。
BHT-3009：这种疫苗由遗传工程DNA制成，类似于我们自身免疫细胞发作的髓磷脂蛋白，称为髓磷脂碱性蛋白。
其目的是编码调节免疫应答的“开关”，实际上是“再教育”攻击MS患者中的髓鞘的免疫细胞。
科学研究表明，疫苗安全且耐受性良好，可能很快进入III期临床试验阶段。
RTL1000： “RTL”是“重组T细胞受体配体”的简写，它是与MS患者中损害髓磷脂的T细胞受体结合的蛋白质。 通过捆绑这些受体，T细胞不再能够造成损伤。 有些专家没有将这一个纳入“疫苗”类别，而有些专家则这样做。
作为一项小型1期临床试验中的单次静脉给药，RTL1000被发现安全且耐受性良好。 研究人员计划在2期临床试验中将其安全性和有效性作为多次每月输注进行测试。
多发性硬化症的激动人心的进展
这些潜在的疫苗给了我们许多希望。 是的，他们仍在测试中，远离我们大多数人。 但是，他们非常激动人心。 考虑与你的医生讨论，并在临床试验数据库中进行试验 。
资料来源：
Correale J，Farez M，Gilmore W.多发性硬化症疫苗：迄今为止的进展。 中枢神经系统药物。 2008; 22（3）：175-98。
Correale J＆Fiol M.BHT-3009，一种髓鞘碱性蛋白质编码质粒，用于治疗多发性硬化症。 Curr Opin Mol Ther 。 2009年8月; 11（4）：463-70。
美国多发性硬化症协会。 （2013年）。 实验药物：Tcelna（以前称为Tovaxin）。 检索2015年1月10日。
美国多发性硬化症协会。 （2013年）。 实验药物：BHT-3009。 检索2015年1月19日。
Yadav V等人。 用于治疗多发性硬化症的重组T细胞受体配体（RTL）：一项双盲，安慰剂对照的阶段1剂量递增研究。 自身免疫疾病 2012; 2012：954739。