当大多数人谈论艾滋病治疗时，他们通常都在想象一种特定类型的药物。 他们想象一种治疗方法可以消除身体内的所有病毒 - 根除治疗。 然而，许多正在寻找艾滋病治疗的医生实际上正在寻找不同的治疗方法。 艾滋病的功能性治疗不一定包括消除身体内的所有病毒。
相反，功能性治疗的目标是从血液中除去所有艾滋病毒并消除任何负面影响。 换句话说，那些功能性治愈的人不会患上艾滋病或其他HIV疾病症状，如过早衰老 。
根除治疗与功能治疗的区别
根除治疗和功能治愈之间的最大区别是实用的。 当寻找功能性治疗方法时，科学家们不必担心他们是否已经成功清除了病毒库。 （这种病毒库是科学家们称之为病毒拷贝，隐藏在身体不同区域的隐藏病毒，这种隐藏的病毒无法进行战斗或治疗，除非某种原因导致病毒被激活并开始繁殖。）相反，为了测试某人的功能性治愈，医生必须确保他们血液中的病毒水平仍然无法检测到。
他们还必须确保他们的免疫系统的功能以及他们未感染艾滋病病毒时的功能。
在一定程度上，这可以通过终身使用联合抗逆转录病毒疗法（cART）来完成。 然而，普遍的预期是，真正的功能性治愈将能够实现这些目标，而不需要患者无限期地继续在车上。
尽管用于CART的药物极大地改善了HIV患者的生活，但它们也可能具有显着的副作用。 因此，理想的功能性治愈将使艾滋病毒感染患者达到不再需要药物控制其感染的程度。
功能性艾滋病治疗之路
功能性艾滋病毒治疗可能是可能的。 2012年夏天，这种治愈的消息开始浮出水面，当时有两条独立的研究报告显示，某些患者群体可以控制艾滋病病毒。 受到最广泛关注的第一批研究涉及柏林患者。 柏林病人是一名艾滋病毒感染者在从CCR5阴性供体接受骨髓移植后似乎被根除的人。 在第19届国际艾滋病会议上提交的研究确定了另外两名骨髓移植受者，他们的艾滋病毒感染似乎也受到了移植的控制。 然而，对于大多数艾滋病病毒感染者来说，这种治疗方法绝不会是一种选择。 这太危险了。 它可能只会用于因其他原因需要进行骨髓移植的HIV感染患者。
更令人兴奋的是，几个科学家小组在艾滋病感染后很快成功地治疗了人。 似乎早期治疗可能能够阻止大型病毒储库的发展。 像这样的早期治疗似乎将病毒载量降低到足够低，以至于患者的免疫系统可以在不继续使用抗逆转录病毒药物的情况下控制任何残留感染。 结果仍然是初步的。 然而，这是一种功能性治疗，理论上可以在大范围内实施。 也就是说，如果艾滋病毒检测覆盖率大大提高，它才会真正有用。
除非感染早期发现，否则不能早期治疗。 目前，很多人在感染艾滋病病毒之前已经感染了数年。
资料来源：
Allers K，HütterG，Hofmann J，Loddenkemper C，Rieger K，Thiel E，Schneider T.（2011）“CCR5Δ32/Δ32干细胞移植治疗HIV感染的证据”。 血液。 117（10）：2791-9。
Bacchus，C.，Hocqueloux，L.，Avettand-Fenoe，V.，Saez-Cirion，A.，Melard，A.，Descours，B.，Samril，A.，Blanc，C.，Autran，B.，Rouzioux ，C.，VISCONTI和ALT ANRS研究组。 “在治疗中断后自发控制HIV感染的患者中HIV感染的分布。” 艾滋病2012年摘要THAA0103
> Henrich TJ，Hu Z，Li JZ，Sciaranghella G，Busch MP，Keating SM，Gallien S，Lin NH，Giguel FF，Lavoie L，Ho VT，Armand P，Soiffer RJ，Sagar M，Lacasce AS，Kuritzkes DR。 在降低强度条件下异基因干细胞移植后长期减少外周血HIV 1型储器。 J传染病 2013年6月1日; 207（11）：1694-702。 doi：10.1093 / infdis / jit086。
> Poveda E，Crespo M.早期的抗逆转录病毒疗法何时足够缓解艾滋病毒？ AIDS Rev. 2017年4月 - 6月; 19（2）：113-114。
>Sáez-CiriónA，Bacchus C，Hocqueloux L，Avettand-Fenoel V，Girault I，Lecuroux C，Potard V，Versmisse P，Melard A，Prazuck T，Descours B，Guergnon J，Viard JP，Boufassa F，Lambotte O， Goujard C，Meyer L，Costagliola D，Venet A，Pancino G，Autran B，Rouzioux C; ANRS VISCONTI研究组。 在早期开始的抗逆转录病毒治疗中断后，具有长期病毒学缓解的治疗后HIV-1控制剂ANRS VISCONTI研究。 PLoS Pathog。 2013年3月; 9（3）：e1003211。 doi：10.1371 / journal.ppat.1003211。