Gastroschisis是什么?它是如何治疗的?

Brith缺陷在腹壁

Gastroschisis是一种出生缺陷,其中由于腹部肌肉的不正常开放,婴儿出生时腹部的一部分或全部肠道位于腹部外侧。 开口的范围可以从小到大,并且在某些情况下,其他器官也可以通过孔突出。

年轻的母亲在怀孕早期使用消遣药物或吸烟患腹水的婴儿出生的风险较高,但在许多情况下,尚不清楚是什么原因引起该疾病。

有一些证据表明,胃泌素可能以常染色体隐性遗传模式遗传

尽管研究表明在美国和全世界腹泻的病例数都在增加,但美国约有1/5000的婴儿出生时患有胃切开术。 该疾病影响所有种族背景的婴儿。

Gastroschisis症状和诊断

如果存在胃排泄,测试怀孕母亲的血液中甲胎蛋白(AFP)将显示AFP水平升高。 胎儿超声也可以检测到病症。 胃带腹的婴儿通常在脐带侧腹壁有一个5厘米的垂直开口。 通常小肠的大部分通过该开口伸出并位于腹部的外侧。 在一些婴儿中,大肠和其他器官也可能通过开口。

腹裂儿童出生体重过低或过早出生。

他们也可能有其他的出生缺陷,如发育不良的肠道,或胃排泄可能是遗传疾病或综合征的一部分。

处理Gastroschisis

手术可以纠正许多腹裂的病例。 腹壁被拉伸,肠内容物轻轻地放回内部。

有时手术不能立即完成,因为肠肿胀。 在这种情况下,肠子被一个特殊的小袋覆盖,直到肿胀下降到足以将它们放回到体内。

一旦肠子回到体内,任何其他异常都可以治疗。 肠需要几周才能开始正常工作。 在此期间,婴儿通过静脉喂养(称为全胃肠外营养)。 一些出生胃转流术的婴儿在手术后可以完全恢复,但有些可能会出现并发症或需要特殊的喂养方式。 婴儿的健康状况取决于任何相关的肠道问题。

支持Gastroschisis

众多的支持团体和其他资源可帮助解决携带胃切开术的婴儿的情绪和经济负担。 这些包括:

资源:

“Gastroschisis”。 胎儿诊断和治疗中心。 费城儿童医院。 2008年8月26日

杨平,Terri H. Beaty,Muin J. Khoury,Elsbeth Chee,Walter Stewart和Leon Gordis。 “脐膨出和胃切开的遗传流行病学研究:异质性的证据。” 美国医学遗传学杂志 44(2005):668-675。