诊断路易体痴呆后的实际步骤
与路易体痴呆（LBD）一起生活 ？ 有时候，生活中的路线图可以帮助下一步。 使用这八个技巧作为挑战的一个起点，不仅要应对LBD，还要尽可能充分利用LBD的生活。
1.教育路易体痴呆患者
一位绅士分享了他所经历的早期症状的故事，以及他在阅读和学习关于路易体痴呆的一切知识时的解脱。
他感到鼓舞和帮助，知道他不是唯一经历过这种疾病的人，并且他知道其他人如何应对他的疾病，特别是幻觉的挑战。
2.教育看护人
在治疗路易体痴呆方面面临的一个挑战是，它比许多阿尔茨海默氏病更神秘。 知道应该预料什么对于应对路易体痴呆很重要。 您可以了解其症状， 典型进展 ，预期寿命，治疗情况等。
例如，如果您知道在路易体痴呆偶尔发生晕厥（昏厥）或突然意识丧失的情况并不罕见，那么您可能会在发生这种情况时感觉压力稍小，因为您已经知道这可能是由于对路易体痴呆和没有一些额外的条件。
3.关注好日子
路易体痴呆的部分特征在于其能力和功能的波动。
与阿尔茨海默病不同，随着时间推移，阿尔茨海默病通常会缓慢且稳定地下降，路易体痴呆的好日子和糟糕日子的变化可能更大。 每天都要意识到糟糕的一天的可能性，但对美好的一天的持续希望可能会影响你的情绪，并为你提供更多精神上的能量来应付当日带来的任何事情。
不要让糟糕的日子让你看到美好的日子，无论是今天的日子，还是你记住的日子。
4.照顾照顾者
这通常是成功应对痴呆症最困难和最重要的一步。 看护者可能觉得他们没有临时护理的选择，他们被锁定在提供24小时护理，没有其他人可以做他们喜欢的事情。 然而，一段时间不休息一下，做好照顾好的工作并不是人为的可能。
在空虚的环境中奔跑，然后生病，在疲惫和沮丧中与亲人失去耐性，或者让其他关系和支持消失都不利于您对所爱的人的出色照顾。
审查照顾者倦怠的这七个迹象。 如果该清单描述了你，那么当你关心你的亲人时，是时候考虑一些额外的支持 。
5.强调保持的能力
而不是思考和谈论所有已经失去的东西 - 很多东西，而是确定那些完整的东西，并提供使用它们的机会，即使它是以一种修改的方式。
例如，一位先生曾经是建筑师，所以他的妻子带来了一张剪贴簿，其中包含他设计的建筑物的许多照片。
他非常喜欢看这些照片并谈论他所做的工作。 另一位绅士是一位艺术家，因此为他设立了一个艺术工作站，以便能够继续创作艺术并运用他的能力。
这些类型的体验可以帮助人们感受到重视和有用。 几乎同样重要的是，他们可以帮助照顾者将个人视为患有痴呆症的有天赋的人，而不是他们仅仅提供护理的人。
6.明智地选择你的战斗
幻觉在路易体痴呆中非常常见。 你如何回应这些幻觉可以打破或破坏这一天。
通常，不值得与人讨论他们对他们“看到”或“听到”的不准确之处，因为这是非常真实的。
7.有意安排活动
特别是如果你一天24小时在家照顾你的亲人，那么很难做出努力去做特别的事情。 然而，在路易体痴呆的早期和中期阶段，对于护理人员和患有LBD的人来说，有一些值得期待的事情可以帮助增加生活乐趣。
Judy Towne Jennings写了一本关心照顾自己的丈夫的LBD照顾者的书，他建议这些特殊的郊游活动和生活质量因素和份额，他们帮助他们提供了一个理由，“每天早上起床“。
8.体育锻炼
体育锻炼已被多次推荐为预防，减缓和治疗痴呆症的一种方式。 这包括路易体痴呆。 运动也被证明可以减轻压力并提供身体和情绪上的好处。 尤其是在LBD中， 跌倒如此高风险，锻炼可以帮助保持功能并降低跌倒发生时受伤的可能性。
资料来源：
路易体痴呆协会。 失踪你Sooooo很多！ 应对LBD配偶的转变。 http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd
分享梅奥诊所。 应对路易体 - 第1部分。2011年8月17日 > https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/
辛辛那提大学医学院。 加州大学神经科学研究所。 应对不受欢迎的障碍：路易体痴呆。 2013年3月15日。 > http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/