氟喹诺酮类是广谱抗生素
如果您正在阅读本文，您可能已经开过环丙沙星（Cipro），左氧氟沙星（Levaquin）或其他类型的氟喹诺酮治疗细菌感染（认为是呼吸道或尿道感染）。 总之，这些药物对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体安全有效，使其成为全身或全身治疗的良好选择。
所有氟喹诺酮类药物（包括环丙沙星和左氧氟沙星等药物）的核心都是2个与氟原子相连的六元碳环。 这些药物通过靶向2种负责复制过程中的缺口，盘绕和密封DNA的细菌酶起作用：DNA促旋酶和拓扑异构酶IV。 由于目前的氟喹诺酮类药物与2种不同的酶结合，因此细菌难以发生突变并逃避这些药物的作用。
以下是氟喹诺酮类抗菌活性细菌列表：
- 葡萄球菌
- 肺炎链球菌（左氧氟沙星和莫西沙星最有效）
- 草绿色葡萄球菌
- 炭疽芽孢杆菌（环丙沙星被批准用于治疗炭疽）
- 衣原体（左氧氟沙星和莫西沙星最有效）
- 粪肠球菌
- 李斯特菌
- 诺卡氏菌种
- 脑膜炎奈瑟球菌和淋球菌
- 嗜血杆菌流感
- 肠杆菌科物种
- 铜绿假单胞菌（环丙沙星最有效）
- 弧菌物种。
更具体地说，氟喹诺酮对抗需氧菌和兼性厌氧菌具有活性。 然而，厌氧菌通常对这些药物有抗药性。
以下列出了氟喹诺酮类药物如环丙沙星和左氧氟沙星治疗的细菌感染：
除广谱的细菌覆盖外，氟喹诺酮类药物还具有其他特性，使其成为优秀的抗生素。 首先，他们是通过口服（而不是注射）。 其次，它们分布在各个车厢内。 第三，氟喹诺酮类具有更长的半衰期，使得它们一天一次或两次给药。 第四，环丙沙星和左氧氟沙星主要通过肾脏排泄，使他们在抗击尿路感染方面很出色。
氟喹诺酮类药物大部分都是非常安全的药物。 但是，它们可能会导致一些不利影响，包括：
- 胃肠不适（胃部不适）
- 过敏反应（皮疹）
- 头痛
- 癫痫发作
- 幻觉
- QT间期延长（ECG对心脏可见的电干扰）
- 肌腱断裂
- 血管性水肿（皮肤肿胀）
- 光敏性
除了上述不良反应之外，氟喹诺酮类药物更少也会引起肝损伤并增加肝酶。 早期的氟喹诺酮类药物因引起肝损伤而臭名昭着（例如加替沙星和曲伐沙星），随后被撤出市场。
现在，任何氟喹诺酮引起肝损伤的机会是接触10万人中的1人。 由于左氧氟沙星和环丙沙星是处方最广泛的氟喹诺酮类抗生素，它们是特异性肝损伤的最常见原因。 此类肝损伤通常在氟喹诺酮给药后1至4周发生。
尽管对氟喹诺酮类药物的耐药性比对其他一些抗生素药物的耐药率低，但它仍然发生在葡萄球菌（MRSA），铜绿假单胞菌和粘质沙雷氏菌中。 而且一旦细菌菌株对一种氟喹诺酮具有抗性，那么它对它们都有抗性。
如果你或你的亲人处方氟喹诺酮或任何抗生素 - 这是必要的，你完成你的疗程。 通过在“感觉”更好之后中途放弃治疗 - 您将对抗生素耐药细菌的选择，存活和传播做出贡献，然后这些细菌会成为严重的公共卫生问题。 请记住，我们一直在抗击抗生素的战争，一旦抵抗出现，我们就会失去战斗力。
资料来源：
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