唐氏综合症可以通过超声诊断吗?

您的超声结果可以提供对您孩子发育的洞察力

超声波提供了一个很好的方式来监测你的怀孕,并可用于筛查唐氏综合征。 在妊娠过程中,您很可能至少会有一到两次超声波(如果不是更多的话)来监测孩子的生长和发育。

怀孕期间你可能有超声检查的原因有很多。 在你的第一个三个月,超声波可以帮助确定你的宝宝的到期日期,无论你是否怀有一个或多个婴儿,胎盘的位置和发展以及是否流产。

在诊断产前测试过程中也可以使用超声波,并可以帮助医生检测潜在的出生缺陷。

超声如何工作?

超声波通过使用太高的声波来工作,以使人耳听到以产生胎儿的图像。 当进行超声波检查时,医生会将特殊的凝胶揉搓腹部,并使用传感器(一种类似魔杖的装置)将声波传输至腹部。 这些波对你或你的孩子不构成风险。

声波穿过羊水并从位于子宫内的结构反弹。 这些波以不同的速度反弹,取决于它们在偏转之前所碰到的结构的密度。 一台电脑然后将这些返回的声波变成胎儿的图像。 结构越硬或越密,显示器上就会显示出越亮的结构。

例如,当观察胎儿超声波时,例如头骨和腿骨等骨骼结构显示出明亮的白色。

低密度的器官,如肝脏和肾脏,呈现浅灰色。 羊水显示为黑色,因为声波直通液体,不会反弹。 通过查看这些黑白图像,合格的医疗保健专业人员可以检查您的宝宝的解剖结构。

超声能诊断唐氏综合症吗?

超声波不能诊断唐氏综合征。

但是,它可以提供有关您的孩子的信息,可能会使您的医生更倾向于检测唐氏综合症和其他染色体异常。 某些超声发现,有时称为软标记是本身不会导致婴儿出现任何问题,但可能表明潜在的染色体异常的发现。 唐氏综合征的软标记可能包括:

唐氏综合症的进一步检测

如果在您的超声波中发现任何这些标记,您应该与您的医生或医疗保健提供者交谈,以确定您患有染色体异常的婴儿的风险,并讨论您可能需要考虑的进一步产前检查。

要判断您的宝宝是否存在潜在的染色体异常,唯一的方法是进行产前诊断测试,如绒毛膜取样(CVS)测试或羊膜穿刺术。 这些测试是可选的,但可以帮助您确定您孩子未来的健康状况。

即使在你的超声检查中看到这些标记物之一,重要的是要记住,许多带有这些标记物之一的婴儿是完全健康的婴儿,没有潜在的染色体异常。

超声只是一个筛查测试,不能诊断唐氏综合征或其他染色体异常。

资料来源:

> ACOG实践公告委员会。 ACOG实践公告第77号:筛查胎儿染色体异常。 Obstet Gynecol。 2007年1月; 109(1):217-27。

> Newberger,D.,唐氏综合症:产前机会评估和诊断。 美国家庭医师。 2001年。