Avodart和Proscar被FDA批准用于治疗前列腺肥大的尿路副作用。 Avodart的通用名称是度他雄胺; Proscar的通用名称是finasteride。 然而，这些药物的作用范围比单纯增强泌尿功能的范围更广。 他们通过阻断一种称为双氢睾酮（DHT）的睾酮来致力于前列腺的生长并刺激其生长并产生精液。
当DHT阻断前列腺萎缩时，改善尿流。
有潜在的副作用。 精液生产通常会减少。 偶尔男性报告性欲和潜能下降。 此外，可能会发生乳房增大。 通常，只要药物在出现问题时停止，这些副作用就会消失或减少。 除了尿液利益之外，还有一个相当长的其他潜在好处。
Avodart或Proscar可以：
- 降低PSA并降低被诊断为前列腺癌的风险
- 提高进行活组织检查的男性高级别前列腺癌的检出率
- 导致格里森6癌症（低度癌症）倒退或被压制
- 与用于治疗前列腺癌的其他药物如Casodex或Lupron协同作用
- 帮助维持男性主动监测并降低需要手术或放疗的风险
- 减少男性秃顶
- 早泄男性延迟性高潮
抗癌效果
在一项比较Proscar和安慰剂的随机研究中，10,000名男性在接受治疗七年后接受了前列腺活检。 与用安慰剂治疗的男性相比，经Proscar治疗的男性患癌症的频率降低25％。
然而，对常规使用Proscar预防癌症的热情受到抑制，因为同一项研究报告诊断高级别前列腺癌的发病率增加了1％。
当时的专家推测，Proscar正在提高检测 率，而不是导致高等级疾病。 然而，Memorial Sloan Kettering的杰出泌尿科医生Peter Scardino医师发表了一项意见，认为Proscar可能会导致高风险癌症，引发各种恐慌，并煽动FDA发出警告。 所有这些担忧终于在2013年8月15 日发行的“新英格兰医学杂志”中得到消除，该报告显示，经过18年的观察，用Proscar治疗的男性与接受安慰剂治疗的男性相比，没有增加的前列腺癌死亡率。
由于Avodart和Proscar通过类似的机制工作，所以关于Proscar的大部分知识也可以说Avodart。 两种药物均可阻断5-α-还原酶（5-AR），这是一种将睾酮转化为DHT的酶。 Avodart比Proscar有理论上的优势，因为Avodart能更彻底地阻断5-AR酶。 然而，没有进行任何临床试验来比较这两种药物。
由于Proscar和Avodart都将PSA降低了约50％，所以问题出现了：“它们是否掩盖了PSA发出癌症进展信号的能力？”简而言之，答案是否定的。 这些药物并不能阻止进展期癌症患者的PSA升高。 但是，在启动Proscar或Avodart后，PSA的重置水平降低了50％。 在开始Proscar之前，平均而言，一位PSA为6.0的男性在几个月内将降至3.0。 随后，如果PSA持续上升至3.0以上，则需要考虑癌症发展的可能原因。
Proscar和Avodart倾向于有轻微的副作用，并且与其他药物的相互作用很少。
当副作用发生时，它们往往是可逆的。 Proscar和Avodart都很方便，因为它们可以在任何时间在任何时间带着或不带食物。 非那雄胺，通用的Proscar是可用的，非常实惠。 这种有利的成本和副作用使其成为前列腺癌患者的一个辅助考虑因素，他们想要控制他们的PSA，同时仍然保持良好的生活质量和低成本。