踝关节置换假体的设计有所改进
全踝关节置换术是踝关节的关节置换手术 。 踝关节置换已经有30多年了 - 但早期的设计是失败的。 在20世纪70年代，踝关节置换被认为是有希望的 - 但到了20世纪80年代，由于其失败率很高，踝关节置换术很少进行。
最近，踝关节置换已经复出。
有5种脚踝假肢已经获得美国食品及药物管理局的批准，还有一些正在美国研究中。
根据美国骨科医师协会（AAOS）的报告，早期踝关节置换设计只有两个部件，需要骨水泥将其固定在适当的位置。 较新的设计不需要粘合剂 - 相反，骨骼会生长到踝关节假体中，类似于膝盖和髋关节的替代品 。 第二代踝关节植入物无固定（双组分设计）或移动（三组分设计）聚乙烯轴承。
谁应该有踝关节置换术？
如果您正在经历关节炎严重的脚踝疼痛，您可能会成为脚踝替代者的候选人。 另一种手术选择是踝关节融合 （关节融合术）。 与踝关节融合相比， 踝关节置换可让您保持脚踝更多的活动性和运动。
缺点是不是每个病人都适合替换脚踝。
患有严重变形或不稳定的脚踝的患者会使踝关节置换术变得不理想。 与你的医生讨论你的选择。
踝关节置换的类型
为您选择脚踝假体时，您的整形外科医生有多种选择。 关于每一个都存在更详细的信息，包括已经执行了多少。
敏捷脚踝
DePuy的Agility Ankle于2002年5月获得FDA批准。敏捷踝部有胫骨组件和距骨组件。 胫骨组件由金属片和塑料片构成，通过桥接两骨之间的空间来支撑胫骨和腓骨。 种植体的距骨组件位于足部的距骨内，并允许脚部上下弯曲。 Agility脚踝设计用于骨水泥。
INBONE全踝（以前的托佩斯全踝更换系统）
INBONE Total Ankle由Wright Technology生产。 FDA于2005年11月批准了INBONE。INBONE由两部分组成 - 胫骨组件和距骨组件。 在他们的网站上，“胫骨组件采用了一个高强度的聚乙烯片固定在钛支架内，一个长的钛杆将这一半的植入物牢固地固定在胫骨内，距骨组件是一个解剖学形状，高度抛光的钴铬合金片，也有一个干。“
Eclipse总脚踝更换
Eclipse于2006年11月获得FDA批准。它具有上胫骨组件和固定聚乙烯表面（双组分设计）。
萨尔托Talaris解剖学脚踝
Salto Talaris解剖踝关节假体在2006年被FDA批准上市销售.Salto Talaris是Salto脚踝假体的新设计版本，已在欧洲植入多年。 萨尔托Talaris模仿自然踝关节的解剖和屈伸运动。
STAR（斯堪的纳维亚全踝关节置换术）
该STAR于2009年5月27日获得FDA批准。STAR是第一款在美国销售的移动轴承，三组件脚踝移动轴承脚踝已在欧洲上市多年，但FDA一直关注安全性和STAR在批准前的效力。
Buechel-Pappas设备
Buechel-Pappas脚踝目前尚未在美国上市。 阅读更多关于Buechel-Pappas脚踝和查看照片的信息。
TNK脚踝
TNK脚踝目前尚未获得FDA批准。 TNK几乎专门在日本使用，是一种非粘固剂双组分固定轴承装置。
>来源：
>目前设计的全踝假体。 施普林格维也纳。 2005年12月。
>目前全踝关节置换的设计特点：种植体和仪器。 骨科外科医学杂志 。 Cracchiolo A.等人 2008年9月。
>手术科 - 全踝替换。 摄政。 2007年9月4日。