数十年来， 肌肉萎缩症与杰瑞的孩子有关。 也就是说，在年度肌营养不良协会的劳动节大赛期间，杰里刘易斯被儿童包围。 从1966年到2010年，杰里刘易斯主持了这个年度的电视节目，让肌营养不良患者受益。 肌营养不良症（MD）代表一组九种遗传性肌肉疾病。
2010年至2014年，刘易斯没有刘易斯，最终在2015年结束。
尽管年度宣传已经结束，肌肉萎缩症 - 所有九种形式 - 仍然存在。 这九种形式如下。
杜兴氏肌营养不良症
Duchenne型肌营养不良症 （DMD）是肌营养不良症最常见的童年形式，症状通常在2至6岁之间。 DMD主要影响男孩。 女孩可以承受这种疾病，并且可能会受到轻微的影响。 DMD的第一个征兆可能包括频繁坠落，难以起床或躺下，以及蹒跚走路。 DMD患儿也可能有小腿肌肉扩大。
疾病进展缓慢，但最终需要行走辅助 - 导致坐轮椅。 当身体的肌肉逐渐变弱时，呼吸问题就会发展。 这可能会导致呼吸道感染如肺炎，这对DMD患者来说可能很难对抗。
由于研究和技术的进步，DMD的预期寿命延长到了30年代初。
2.贝克肌营养不良症
Becker肌营养不良与DMD非常相似，只是Becker MD的症状可以晚于青年出现 - 直到25岁。尽管与DMD类似，Becker MD的症状进展速度比DMD慢。
3.先天性肌营养不良症
先天性肌营养不良症代表出生时出现的一组肌营养不良症。 这种形式的MD可以影响男孩和女孩。 并非所有先天形式都已确定。 一种形式，福山先天性肌营养不良，会导致面部肌肉和四肢严重衰弱，并可能包括关节挛缩，精神和言语障碍以及癫痫发作 。
4. Emery-Dreifuss肌营养不良症
Emery-Dreifuss肌营养不良症是一种少见的MD儿童常见形式，只影响男孩。 这种形式进展缓慢。 然而，与DMD不同的是，挛缩 - 肌肉缩短 - 可能在生命的早期出现。 整体肌肉无力也不如DMD那样严重。 与Emery-Dreifuss MD相关的严重心脏问题可能需要起搏器。
5.肢体 - 腰带肌营养不良症
肢体带状肌营养不良症起源于男女青少年或成年早期。 这种疾病引起肌肉无力，从臀部开始，移动到肩膀，并向外伸入手臂和腿部。 疾病进展缓慢但最终导致行走困难。
6.面肩肱型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症（FSH MD）始于青春期或成年早期，并影响两性。
FSH MD主要影响面部（“面部”），肩胛骨（“肩胛骨”）和上臂（“肱骨”）的肌肉。 FSH医师的肩膀向前倾斜，使得他们难以抬起头来。 随着疾病的进展肌肉无力继续在整个身体。 FSH MD的范围可以从非常轻微到严重。 尽管肌无力渐进，许多FSH医生仍然能够步行。
7.肌强直性肌营养不良症
肌强直性肌营养不良症（Steinert氏病）是成人肌营养不良症最常见的形式。 这种肌营养不良症的形式始于面部肌肉无力，然后移动到脚和手上。
肌强直还可引起肌强直 - 肌肉长期僵硬（如痉挛） - 这种症状仅发生在这种形式的MD中。 强直性肌张力障碍影响中枢神经系统，心脏，消化道，眼睛和内分泌腺 。 它进展缓慢，肌肉无力从轻微到严重。 具有肌强直症的女性可以生出患有先天性疾病的婴儿。
8.眼咽肌营养不良
眼咽肌营养不良症一般始于四五十岁。 下垂眼睑通常是这种形式的营养不良症的第一个征兆。 病情进展到面部肌肉无力和吞咽困难。 手术可以减少吞咽问题，防止窒息和肺炎 。
9.远端肌营养不良症
远端肌营养不良症包括许多在成年期开始的肌肉疾病，并具有类似的前臂，手，小腿和脚弱点症状。 包括Welander，Markesbury-Griggs，Nonaka和Miyoshi在内的这些疾病相比其他类型的肌营养不良症，其严重程度较轻，肌肉较少。 远端形式影响男性和女性。
资料来源：
肌肉萎缩协会美国。
新闻周刊。 肌肉营养不良症的演讲现在只是一个记忆（2015）。