菊池病也称为组织细胞坏死性淋巴结炎或菊池藤本病，是一种影响淋巴结的疾病，引起淋巴结炎症 。 该疾病的确切原因尚不清楚，尽管一些研究人员已经表明它是感染或自身免疫性疾病。 专家最普遍接受的理论是菊池病是一种或多种不明物质触发自限性自身免疫过程的结果。
这些药物被认为包括感染，化学，塑料和肿瘤（异常组织生长）药物。
谁在冒险
菊池病在1972年首次在日本引起人们的关注，但在全世界所有种族中都有报道。 以前认为菊池病对女性的影响大于男性，但最近的证据表明，对于一个性别的影响不会更大。 菊池病发病年龄范围很广，但通常会影响年龄在20至30岁的年轻人。
症状
菊池病通常以淋巴结炎症的形式出现。 在80％的患有该病的人中，颈部一侧或两侧的淋巴结通常受到影响。 大多数时候，这些是唯一受影响的淋巴结。 淋巴结无痛，坚硬，直径约2-3厘米。 大约一半的菊池病患者会出现发烧和流感样症状。
多达30％的人可能出现红疹。
诊断
超声，CT扫描或MRI可以证实淋巴结肿大，但无法确诊。 取出淋巴结样本也无法确诊。 由于它的症状，并且因为它很难诊断，所以菊池病常常被误认为淋巴瘤或系统性红斑狼疮。
如果您的症状来自菊池病，确切知道的唯一方法是让您的医生移除淋巴结并检查其中的组织。 幸运的是，与淋巴瘤和狼疮不同，菊池病并不是危及生命或慢性病。
治疗选择
菊池病的治疗包括缓解任何发烧，流感症状或淋巴结压痛。 非甾体类抗炎药（NSAIDs）如布洛芬可以帮助治疗这些症状。 菊池病通常会在一到六个月内自行清除。
资料来源：
Boone，JL（2004）。 菊池病。 eMedicine。
Chaitanya，BN和Sindura，CS（2010）。 菊池氏病。 J Oral Maxillofac Pathol， 14 （1），6-9。