临床试验涉及人类参与者，并试图回答关于某种医疗干预的具体问题。 这可以是药物或其他类型的治疗，例如营养改变或按摩。
双盲
在临床试验的情况下， 双盲意味着患者和研究人员都不知道谁正在服用安慰剂，谁正在接受治疗。
由于患者不知道他们得到了什么，他们对将要发生的事情的信念不会影响结果。 因为研究人员也不知道，他们无法向患者提示他们所得到的结果，也不会因为他们对结果的偏见而产生结果。
如果研究人员确实知道谁在接受治疗，但参与者没有，那么这就是所谓的单盲试验。
安慰剂组和对照组
安慰剂是给病人代替药物的非活性物质（通常是糖丸）。
在药物试验中， 对照组给予安慰剂，而另一组给予正在研究的药物（或其他治疗）。 这样，研究人员可以比较药物的有效性和安慰剂的有效性。
安慰剂对照是指接受安慰剂的对照组。 这使得研究仅仅为参与者提供治疗并记录结果。
双盲安慰剂对照临床试验
因此，一项双盲，安慰剂对照的临床试验是一项涉及人类参与者的医学研究，其中双方都不知道谁正在接受治疗，而安慰剂是否被给予对照组。
在进入这个阶段之前，研究人员经常进行动物研究，不涉及对照组的临床试验和单盲研究。
最高质量的研究也是随机的，这意味着受试者被随机分配到安慰剂组和干预组。 首字母缩略词DBRCT通常用于这些类型的研究。