它可能与淋巴瘤有关吗？
保罗朗格汉斯于1847年7月25日出生于德国柏林，是德国医生的儿子。 为了学习像他父亲一样的药，他年轻的时候做了一个重要的发现，同时还是一名大学生。 他的发现就是所谓的表皮朗格汉斯细胞，朗格汉斯细胞是朗格汉斯细胞组织细胞增生症的一个关键因素。
发现朗格汉斯树突状细胞
朗格汉斯参加了柏林大学组织的公开竞赛。 一位名叫朱利叶斯·科恩海姆的科学家已经开发出一种使用特殊金色染色和光学显微镜观察神经的方法。
朗格汉斯在1868年使用Cohnheim的氯化金技术，在皮肤上形象化地描述了一些与其他皮肤细胞不同的东西 - 他将其描述为树枝状，因为它具有类似树木的树枝; 但他也说这是不含色素的。 换句话说，它不含有存在于称为黑素细胞的其他细胞中的色素黑色素，黑素细胞也是分支的，并且是黑素瘤发生的细胞。
当时，他推测这种非色素分支细胞是某种通过皮肤传递给神经系统的受体。 一个多世纪以后，科学家们会发现皮肤朗格汉斯细胞在免疫系统中具有重要功能。
1973年，Inga Silberberg博士发现表皮朗格汉斯细胞代表“免疫系统最外围的前哨基因”。今天，朗格汉斯细胞被认为是树突细胞家族的一个子集，并且它们是研究最多的子集。
在皮肤中发现的朗格汉斯细胞被认为充当抗原呈递细胞。
抗原基本上是免疫系统可以识别的细胞“标签”。 抗原呈递细胞（APC）是专门捕获抗原，处理它们并以特殊方式展示它们的细胞，以便其他免疫细胞可以被警告到存在外来抗原。 在APC的帮助下，淋巴细胞白血细胞能够识别并响应特定微生物和其他入侵者。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的特征
朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）优于较长期的术语“组织细胞增生症X”，但两种名称都出现在医学文献中。 LCH实际上是朗格汉斯型细胞共同失控增长的一组疾病。 它可以发生在任何年龄段，尽管它在成年人中很少见到。 尽管LCH已有大约一个世纪的知名度，但科学家们仍然不了解导致它的所有细节。
LCH通常与成像扫描中缺失骨的单个或多个“冲出”区域相关联 - 当活组织检查时，显示骨已被具有豆状核的组织细胞取代的区域。
组织细胞，如巨噬细胞或树突状细胞，是免疫细胞，为了保护身体免受感染而破坏外来物质。
这些组织细胞以及淋巴细胞，巨噬细胞和嗜酸性粒细胞可侵入几乎所有器官，特别是皮肤，淋巴结，肺，胸腺，肝脏，脾脏，骨髓或中枢神经系统。
LCH与淋巴瘤有什么关系？
一些专家推测，LCH可能是霍奇金病化疗或放疗后朗格汉斯细胞的反应性生长。 这只是几种理论之一。
过去已报道了许多与恶性淋巴瘤有关的朗格汉斯细胞组织细胞增多症病例。 然而，报道的病例发生在恶性淋巴瘤以及淋巴瘤后。
LCH在1岁到3岁的儿童中最常见，这听起来很可怕，但请记住LCH很少见。
症状取决于受累的部位，疾病局限于一个器官系统 - 仅仅是骨骼，例如约一半的病例。 有时候骨骼的侵入不会产生任何症状，但有时可能会在局部骨骼区域出现疼痛。 在约40％的病例中可见皮肤受累，最常见的皮肤症状是与酵母感染类似的湿疹样皮疹。
LCH可能难以诊断，但请记住，定期去看医生并进行公开对话会大大增加检测的几率，如果有什么不寻常的。
>来源：
> Diapedia。 糖尿病生活教科书。 保罗朗格汉斯。
> Jaitley S，Saraswathi T.朗格汉斯细胞病理生理学。 Journal of Oral and Maxillofacial Pathology：JOMFP 。 2012; 16（2）：239-244。
>朗格汉斯体育优步Die Nerven Der Menschlichenhaut。 病理解剖档案1868; 44：325-37。
>李X，邓Q，李云敏。 霍奇金病后朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例。 分子和临床肿瘤学。 2016; 5（1）：27-30。
>萨特EK，高WA。 朗格汉斯细胞组织细胞增生症：对组织细胞学会当前建议的回顾。 Pediatr Dermatol 。 2008年5月 - 6月。 25（3）：291-5。