自闭症自我倡导:历史,团体和计划

成年自闭症患者自言自语

如果您花时间学习自闭症,您会听到来自医生,治疗师,家长和老师的话,他们都渴望讨论和表达自闭症患者的需求。 然而,你可能从自闭症患者身上听到了很少的话。

虽然一些患有自闭症的人缺乏为自己说话的技能(或愿望), 许多人不仅可以 - 但确实 - 有很多可以分享的东西。

更重要的是,自闭症成年人(有或没有帮助)已经形成了从社会俱乐部到资源共享团体到政治政策导向团体的各种支持团体。

自闭症自我宣传的历史

在1994年之前,当诊断手册(DSM)增加了阿斯伯格综合征时,大多数患有自闭症的人被严重禁用。 诊断标准包括语言发展的总体赤字,对其他人的缺乏反应,以及“对环境各方面的奇怪反应”。

然而,当阿斯伯格综合征和其他一些相关疾病加入到DSM中时,就产生了“自闭症谱”。 现在有些人智力高,言语能力强,有自闭症谱系诊断。 虽然这些人也面临重大挑战,但他们能够口头表达自己的能力。

今天,虽然阿斯伯格综合症不再纳入DSM,但自闭症谱系障碍的标准非常宽泛。

根本不需要任何语言障碍,并且根据DSM-5,“社会情感互惠中的赤字必须存在(或早在发展中就存在),然而,这些可能包括异常的社会方法和失败通过减少对兴趣,情绪的分享,以及对完全没有启动社交活动的影响和反应来正常来回对话。“

自闭症网络国际

早期自闭症自我主张者(从20世纪90年代开始)主要是智力高,言语能力强,在其他领域具有显着优势的人。 虽然他们在社交沟通挑战和感官障碍方面挣扎,但他们在职业生涯和/或个人生活方面却有些成功。

其中一些早期的自我鼓吹者包括唐娜威廉斯,吉姆辛克莱和凯西格兰特。 这三个人组成了孤独症网络国际组织。 这群自闭症的成年人在较大的社区内努力接受,发现很难打入那些专注于自己的障碍的组织。 作为回应,他们开始了自己的以Autism为中心的会议,称为AutRetreat,几十年后每年都会继续会面。

自闭症自我宣传网络(ASAN)

根据其网站,“自闭症自我宣传网络成立于2006年,是为了回应在自闭症国家对话中缺乏自闭症言论的代表性。” ASAN一直以来主要集中在政治宣传,领导力发展,技术援助,就业机会,出版物,基于社区的参与式研究,公共政策分析和教育等方面,以及帮助向决策者和公众宣传自闭症谱系的其他努力以及它们的观点。“

个人自我倡导者

许多患有自闭症的人近年来在书籍,视频和巡回演讲中占据了中心地位。 最着名的一些包括:

自我宣传组加入

如果你或你的生命中的自闭症成年人有兴趣加入自我维权组织,那很容易做到。

网上和当地都有机会。 一些选项包括:

如果您正在寻找本地组织,并且无法通过上述链接找到选项,请考虑与当地的自闭症协会联系。 通常,自闭症协会的本地成员有目录和信息,可以帮助您找到您正在寻找的小组。